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- Criterios de uso nuevas alternativas antivirales frente al COVID-19
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- Información sobre los medicamentos y el gluten
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- Boletín de la AEMPS de abril de 2018
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- Boletin de la AEMPS de febrero de 2018
- Boletin de la AEMyP de diciembre de 2017
- Boletin de la AEMPS de enero de 2018
- El Ministerio de Sanidad lanza una aplicación para consultar el consumo de antibióticos en Atención Primaria y hospitales
- Boletín AEMPS octubre de 2017
- IV Curso Enfermedades Infecciosas: PROA 2017
- Jornada del Día Europeo para el Uso Prudente de los Antibióticos - Madrid, 17 de noviembre de 2017
- Boletín AEMPS septiembre de 2017
- Utilización de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos en España durante el periodo 2013-2016
- Lanzamiento de la acción conjunta europea sobre resistencia a los antimicrobianos e infecciones relacionadas con la asistencia sanitaria
- Utilización de medicamentos antiepilépticos en España durante el periodo 2008-2016
- Boletín AEMPS julio de 2017
- Boletín AEMPS junio de 2017
- Publicación de la Memoria anual del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano (CSMH) - año 2016
- Boletín AEMPS abril de 2017
- Jornada informativa Biosimilares: Extrapolación de indicaciones
- Boletín AEMPS febrero de 2017
- Documento de consenso sobre medicamentos y conducción en España
- Editan una guía para ayudar a los investigadores en el desarrollo de medicamentos huérfanos para enfermedades raras
- Utilización de medicamentos opioides en España durante el periodo 2008-2015
- Entra en vigor la Ley de Transparencia de Castilla La Mancha
- Boletín AEMPS diciembre de 2016
- Especialistas en Crohn y colitis avalan el 'switch' al biosimilar en EII
- PROA 2016: Infecciones intra y extrahospitalarias por bacterias multirresistentes
- Jornada del Día Europeo para el Uso Prudente de los Antibióticos: el reto de la resistencia a los antibióticos - Madrid, 18 de noviembre de 2016
- Boletín AEMPS noviembre de 2016
- Los Ministros de Salud Iberoamericanos resaltan los avances realizados por la Red de Autoridades en Medicamentos de Iberoamérica y presentan el Diccionario Panhispánico de Términos Médicos
- Jornada informativa sobre los Nuevos Reglamentos Europeos de Productos Sanitarios. Madrid, 13 de septiembre de 2016
- Oficina de apoyo a la innovación y conocimiento sobre medicamentos
- Boletín AEMPS junio de 2016
- La AEMPS presenta la Memoria anual de actividades de 2015
- Boletín AEMPS mayo de 2016
- Constitución del Comité de Productos Sanitarios
- Resolución creación de la Red de Expertos y Profesionales de Educación para la Salud y Escuelas de Pacientes
- Buen uso de medicamentos en caso de ola de calor
- Boletín AEMPS abril de 2016
- Boletín AEMPS marzo de 2016
- Boletín AEMPS febrero de 2016
- Boletín AEMPS enero de 2016
- Actualización del calendario de vacunaciones infantiles de Castilla-La Mancha
- Boletín AEMPS diciembre 2015
- Boletín AEMPS noviembre 2015
- La nueva regulación de los ensayos clínicos simplifica los trámites, incrementa las garantías para los pacientes y potencia la transparencia
- El Gobierno aprueba el Real Decreto que regula la creación del Registro Estatal de Enfermedades Raras
- 18 de noviembre 2015: Día europeo para el uso prudente de los antibióticos
- Jornada del Día Europeo para el Uso Prudente de los Antibióticos - Madrid, 18 de noviembre de 2015
- 15 de Noviembre día de la Adherencia
- BOE: Orden de precios de referencia
- Boletín AEMPS septiembre 2015
- Modificación de las condiciones de prescripción y dispensación de la vacuna Bexsero: eliminación de la clasificación como de uso hospitalario
- Utilización de medicamentos antidiabéticos en España durante el periodo 2000-2014
- Boletín AEMPS Julio 2015
- Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio
- Vacuna frente al virus del papiloma humano: inicio de una revisión europea de aspectos específicos de seguridad
- Boletín AEMPS Junio 2015
- Envío telemático a la AEMPS de los datos de la persona de contacto en materia de Farmacovigilancia de medicamentos de terapia avanzada de fabricación no industrial
- Reunión de coordinación del Plan Nacional de Resistencia a los Antibióticos
- Venta a distancia a través de Internet de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción médica
- Boletin AEMPS mayo de 2015
- Boletin AEMPS abril de 2015
- Boletin AEMPS marzo de 2015
- La AEMPS pone a disposición de investigadores del ámbito público la base de datos BIFAP, una potente herramienta para la investigación con medicamentos
- Página web del Servicio de Nefrología
- Boletin AEMPS febrero de 2015
- Desvelan el motivo por el que una proteína que previene el cáncer también promueva la metástasis
- Boletin AEMPS enero de 2015
- Jornadas sobre inversión en salud en el paciente polimedicado
- Boletin AEMPS diciembre de 2014
- Jornada técnica SECCA-AEMPS para el desarrollo del registro de artroplastias en España
- Reconocimiento de la Red de Autoridades en Medicamentos de Iberoamérica (EAMI) durante la XXIV Cumbre Iberoamericana de Jefes de Estado y de Gobierno celebrada en Veracruz, México
- Jornada: Inversión en salud en el paciente polimedicado
- Plan estratégico y de acción para reducir el riesgo de selección y diseminación de resistencias a los antibióticos
- Boletin de la AEMPS de octubre de 2014
- 18 de noviembre: Día europeo para el uso prudente de antibióticos
- 15 de noviembre de 2014: Día de la Adherencia e Información de Medicamentos
- AEMPS: Cómo se regulan los medicamentos y productos sanitarios en España
- Resumen ejecutivo del documento de consenso sobre el manejo de la patología renal en pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
- Boletin AEMPS septiembre de 2014
- 19 de octubre: Dia contra el cáncer de mama
- El Comité Especial para la gestión del Ébola en España lanza su página web
- Conciliación en Urgencias
- IBP: administración intermitente vs continua en úlceras sangrantes de alto riesgo
- Recomendaciones de vacunación frente a neumococo en enfermos renales en España
- 21 de septiembre: DIA MUNDIAL DEL ALZHEIMER
- La SEFH busca una mayor implicación en el modelo sanitario
- La denominación de los biológicos suscita grandes controversias
- Cuatro sociedades establecen pautas terapéuticas para la prevención cardiovascular en octogenarios
- Las enfermedades neurodegenerativas afectan a más de un millón de personas en España
- El Vall d'Hebron sienta las bases para el manejo de las infecciones respiratorias en pacientes críticos
- El grupo sanguíneo influye en la pérdida de memoria
- Publicación Revista "Más Cerca" Agosto 2014
- Vacunas inmunológicas" en sarcomas metastásicos
- Boletin Junio 2014 AEMPS
- La falta de adherencia al tratamiento, más habitual entre jóvenes y personas con mayor nivel de estudios
- Un 25 por ciento de los medicamentos autorizados en España puede interferir en la conducción
- OBLIGATORIEDAD DE COMUNICAR RESULTADOS DE ENSAYOS CLÍNICOS AL REGISTRO EUROPEO DE ENSAYOS CLÍNICOS
- Guía GIFT de mayo de 2014
- Farmacia Hospitalaria por fin tiene su guía de buenas prácticas
- El Ministerio de Sanidad lanza dos campañas en medios para la detección precoz del cáncer y la prevención del VIH - Sida
- La Comisión Europea aprueba el logo que permitirá a los ciudadanos identificar las webs de las farmacias que vendan medicamentos y reforzar la lucha frente a los medicamentos falsificados
- Restablecimiento del suministro de EDEMOX
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de Ivacaftor (Kalydeco®)
- Mañana, 21 de Junio, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica
- La UE aprobará este viernes un acuerdo para la compra centralizada de productos sanitarios y medicamentos
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de Pertuzumab (Perjeta®)
- Actualización de la Guía de la ASCO sobre terapia adyuvante endocrina en mujeres con cáncer de mama con receptores hormonales positivos
- Expertos advierten del retraso en el diagnóstico de enfermedades minoritarias desde que aparecen sus síntomas
- El Gobierno regula la autorizacion de medicamentos de terapia avanzada de fabricacion no industrial
- Boletin Mayo 2014 AEMPS
- Mañana 13 de junio, Día Europeo de la Prevención del Cáncer de Piel
- Sanidad publica una Guía de Atención a las mujeres con Endometriosis en el Sistema Nacional de Salud
- Ya superamos los 200 seguidores en nuestro Twitter
- Hoy, 11 de Junio, Día Mundial Cáncer de Próstata
- Mañana, Día Mundial del Cáncer de Próstata
- La nueva directiva de ensayos clínicos persigue potenciar la investigación clínica y la cooperación transfronteriza en Europa
- INFORMACIÓN SOBRE EL BUEN USO DE LOS MEDICAMENTOS EN CASO DE OLA DE CALOR. AÑO 2014
- Sanidad recuerda las recomendaciones para prevenir los daños derivados de las altas temperaturas
- En España cerca de 10.000 personas padecen miastenia gravis, sin contar los casos sin diagnosticar
- El 27% de los adultos hospitalizados en España tiene diabetes
- Día 3 junio, Nacional del Superviviente de Cáncer
- Memoria Anual actividades 2013 AEMPS
- Reglamento Europeo Ensayos Clínicos AEMPS
- La falta de adherencia a los tratamientos alcanza el 57% de la población general
- Siete de cada diez personas mayores de 50 años tienen signos radiológicos de artrosis
- Hoy, 28 de Mayo, Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
- El Ministerio de Educación arbitra un sistema electrónico para la expedición de títulos de especialistas
- Boletin Abril 2014 AEMPS
- El Mancha Centro, premiado en la IX Jornada de Farmacia Hospitalaria
- La SEPD alerta del aumento de afectados y de la edad de diagnóstico de la enfermedad celíaca
- Los centros de vacunación internacional facilitan información personalizada y recomendaciones de vacunación a quienes vayan a viajar este verano al extranjero
- El doctor Rogelio Altisent reivindica el papel de los comités de ética asistencial como una ayuda para profesionales y pacientes
- Mañana, 17 de Mayo, Día Mundial de la Hipertensión
- La directiva europea sobre productos del tabaco entra en vigor el próximo 19 de mayo
- Sanidad anuncia una estrategia en patologías neurodegenerativas
- Las tasas de obesidad y sobrepeso aumentarán entre los adultos de casi todos los países europeos en 2030
- El Sistema Cántabro de Salud aconsejará a los pacientes pautas para mejorar el resultado de las consultas médicas
- Día Mundial de la Fibromialgia, lunes 12 de mayo
- La Fundación Sanitas premia la mejor trayectoria y el espíritu investigador de los MIR en España
- Unos 7 de cada 10 cuidadores de personas con alzhéimer tienen riesgo de enfermar por sobrecarga
- España pone en marcha una herramienta para controlar a los pacientes que han sufrido un ictus
- El lupus afecta de forma más frecuente a las mujeres en estado fértil, según los reumatólogos
- España realiza por primera vez una cadena de 6 trasplantes renales de vivo, con donante "samaritano", en varios tiempos
- 8 de mayo: Día Mundial del Cáncer de Ovario
- Este sábado, Día Mundial del Lupus
- SEH-LELHA crea un directorio Online de Unidades de Hipertensión y de Riesgo Cardiovascular de España
- Los pediatras recomiendan no adquirir la vacuna de la varicela por internet
- Día mundial del asma
- El CEEM pone en marcha una campaña a favor del uso racional de medicamentos
- Médicos de Málaga y la AECC Málaga se unen en la lucha contra el tabaquismo y el cáncer
- El Ministerio de Sanidad espera ahorrar más de 5 millones de euros con la compra centralizada de vacunas para la gripe estacional
- El 'Mancha Centro' crea una unidad para potenciar nuevas estrategias de calidad y seguridad
- Boletin Marzo 2014 AEMPS
- Médicos españoles elaboran una "app" que calcula el riesgo de tromboembolismo venoso en embarazadas
- El COI diseña una estrategia para prevenir y tratar enfermedades crónicas no transmisibles
- Los neumólogos advierten del incremento de mortalidad por enfermedades respiratorias en España
- Una buena relación médico-paciente mejora los resultados sanitarios
- Vuelta del "DH" a las boticas
- El Europarlamento aprueba la directiva de ensayos clínicos
- GuíaSalud actualiza la definición de guía de práctica clínica
- Todos los medicamentos entrarán en el sistema de precios de referencia a los 10 años de su autorización
- Información de referencia de seguridad en ensayos clínicos con medicamentos de uso humano
- Publicación del boletín mensual de la AEMPS correspondiente al mes de febrero de 2014
- Las necesidades de los enfermos crónicos, a debate en una Jornada sobre Cronicidad Avanzada
- Integrar la farmacia del hospital en el centro sociosanitario puede ahorrar un 30 por ciento
- Jornada de puertas abiertas AEMPS FEDER en el contexto de las celebraciones conmemorativas del Día Mundial de las Enfermedades Raras
- Publicación de los documentos de consenso sobre los requisitos exigibles a los principios activos (APIs) destinados a formulación magistral
- La AEMPS ha publicado el informe mensual de medicamentos correspondiente al mes de enero de 2014
- La Guía de Inmunoglobulinas, entre las 50 mejores para el NICE
- Alternativas terapéuticas equivalentes: Metodología basada en la evidencia para el posicionamiento de los medicamentos
- El Programa ERAS modifica 22 pautas de tratamiento en pacientes quirúrgicos
- Estamos en Twitter
- La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publica en su web el Nomenclátor de prescripción
- La AEMPS ha publicado el informe mensual de medicamentos correspondiente al mes de diciembre de 2013
- Programa de acceso mediante uso compasivo de los nuevos medicamentos para el tratamiento de la hepatitis C crónica
- Actualización del informe de posicionamiento terapéutico de nuevos anticoagulantes orales
- Jornada informativa sobre el Real Decreto 782/2013 de distribución de medicamentos de uso humano
- Publicación del informe mensual de noviembre de 2013 de la AEMPS
- Jornada informativa sobre el uso del plasma autólogo y sus fracciones como medicamento de uso humano
- Publicación del informe mensual de octubre de 2013 de la AEMPS
- 18 de noviembre: Día Europeo para el uso prudente de los antibióticos
- 15 de noviembre: Día de la Adherencia e Información de medicamentos
- Jornada de presentación del plan de acción sobre resistencias antimicrobianas, 18 de noviembre de 2013
- El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad lanza una página web sobre el Año Español de las Enfermedades Raras
- Día 19 de octubre de 2013: Día contra el Cáncer de mama
- La SER y la SEFH presentaron el Consenso sobre Optimización de Dosis de Medicamentos Biológicos en las Enfermedades Reumáticas
- Publicación del informe mensual de septiembre de 2013 de la AEMPS
- Creado el Consejo de la Red de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Prestaciones del Sistema Nacional de Salud
- Aprobado el Real Decreto sobre Distribución de Medicamentos de Uso Humano que incorpora medidas para evitar la entrada de medicamentos falsificados
- Resolución de 10 de septiembre de 2013: Copaggo de medicamentos
- Publicación del informe mensual de julio de 2013 de la AEMPS
- Aprobado el Real Decreto que actualiza la regulación de la Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano
- Reforma de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios
- Publicación del informe mensual de junio de 2013 de la AEMPS
- Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2013
- Publicación del informe mensual de mayo de 2013 de la AEMPS
- La AEMPS recomienda una nomenclatura para identificar las sustancias activas en los medicamentos en investigación de terapia celular
- Información sobre medicamentos sujetos a seguimiento adicional
- Puesta en marcha del Registro Español de Estudios Clínicos
- Publicación del informe del mes de abril de 2013 de la AEMPS
- Se inicia el programa “La Salud también Viaja” 2013
- El 77 por ciento de los 3.134 millones que el RDL 16/2012 ahorrará este año proviene de Farmacia
- Las centrales de compras ¿en un callejón sin salida?
- Publicación del informe de marzo de 2013 de la AEMPS
- Publicación del informe de febrero de 2013 de la AEMPS
- Publicación del informe de enero de 2013 de la AEMPS
- Día Mundial contra el Cáncer: 4 de febrero de 2013
- El Ministerio de Sanidad pone en marcha la elaboración de un registro nacional de enfermedades raras
- I Symposium Nacional de Hígado y Riñón
- Notificación electrónica de sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos por los profesionales sanitarios
- Notificación electrónica de sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos por los ciudadanos
- Publicación del informe de diciembre de 2012 de la AEMPS
- Aprobadas las primeras licitaciones de compras centralizadas de medicamentos y productos sanitarios
- Publicación del informe de noviembre de 2012 de la AEMPS
- Dia Europeoa para el uso prudente de los antibióticos 2012
- III Día de la Adherencia e Información de Medicamentos. Jueves, 15 de noviembre de 2012
- Nota aclaratoria sobre la resolución de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la adecuación de los formatos de los medicamentos de los grupos terapéuticos J01 Y J02
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Criterios y recomendaciones generales para el uso de nuevos anticoagulantes orales en la prevención del ictus y la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular
- Publicada en el BOE la resolución por la que se revisa la lista de medicamentos con financiación pública
- 28 de julio de 2012: Día mundial contra la Hepatitis
- La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se posiciona respecto a los genéricos
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Lista de medicamentos excluidos de la prestación farmacéutica
- Información sobre las nuevas aportaciones en el SNS de la prestación farmacéutica
- Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
- Los hospitales sólo utilizan entre el 7 y 10% de los fármacos que se financian en España
- Red de agencias de evaluación: ineficaz sin un 'NICE' con decisiones vinculantes
- El Servicio de Farmacia del Hospital Gral La Mancha Centro, reconocido con uno de los galardones a las "Mejores iniciativas del año"
- Manifiesto de las Comisiones de Evaluación de Medicamentos
- Récord histórico de trasplantes en España durante el 2011
- Hepatitis y obesidad como factores de riesgo de cáncer de hígado
- Notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAM)
- Reducción del gasto farmacéutico
- Principios de una "prescripción conservadora"
- Campaña "Mírame: diferénciate"
- Publicación del informe mensual de la AEMPS del mes de noviembre
- Primer documento de consenso realizado en Europa sobre Sensibilidad Química Múltiple (SQM)
- Campaña "30 años de logros.30 años de retos"
- Campaña para fomentar el uso seguro de los medicamentos
- Jornadas de Otoño de la Sociedad Castellano Manchega de Farmacia Hospitalaria
- Se celebra el Día Europeo para el Uso Prudente de los Antibióticos
- La Comisión europea pide colaboración en la lucha contra la resistencia a antimicrobianos
- Publicación del Informe mensual de la AEMPS
- Día de la Adherencia
- La enfermedad pulmonar EPOC será la tercera causa de fallecimiento en 2020
- Jornadas de Otoño de la Sociedad Castellano Manchega de Farmacia Hospitalaria
- Una alteración genética predice el éxito de la quimioterapia en cáncer de mama
- Una alteración genética predice el éxito de la quimioterapia en cáncer de mama
- Sociedades científicas piden un cambio urgente en los envases con el mismo principio activo para evitar confusiones
- Nueva partida de 21 millones de euros para la atención a pacientes crónicos polimedicados
- Científicos del CSIC avanzan en el conocimiento del dolor neuropático
- La tuberculosis disminuye en el mundo por primera vez en la última década
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- El 30% de los niños con enfermedades neoplásicas tiene altas probabilidades de infertilidad en la edad adulta en función de la terapia recibida
- Publicación del libro: "Polimedicación y salud: estrategias para la adecuación terapéutica"
- Campaña de Gripe 2011-12
- La vacuna española del VIH supera las primeras pruebas
- Problemas de suministro de Apidra 100 Unidades/ml solución inyectable en pluma precargada
- Primer mapa genómico del cáncer de próstata avanzado
- Actualización de la información de reducción del suministro de Caelyx 2 mg/ml
- Se aprueba el Real Decreto por el que la Agencia Española de Medicamentos y productos sanitarios pasa a ser Agencia estatal
- Se publica la primera guía para pacientes con Esófago de Barret
- La Asociación Española contra el Cáncer (aecc) presenta en Madrid los resultados del "Oncobarómetro"
- Empieza a funcionar en Madrid la entrega de la factura sanitaria informativa
- Aprobación del Real Decreto-ley 9/2011, de 19 de agosto por el que se establecen las medidas para la mejora de la calidad, la equidad, la cohesión y la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS).
- Actualización de los listados de medicamentos con pictograma de conducción
- Caelix 2 mg/ml: probable reducción del suministro
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Pharken: Suspensión de comercialización
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Actualización de listado de medicamentos con problemas de suministros
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Procedimiento para declarar un medicamento como innovación galénica de interés terapéutico
- Publicación de la versión 2 del portal de ensayos clínicos con medicamentos (Portal ECM v2)
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Día mundial de la salud, bajo el lema: "Resistencia a los antimicrobianos: si no actuamos hoy, no habrá cura mañana."
- La salida de DH de las boticas dispara los costes de la farmacia hospitalaria pero no sus recursos
- Publicación del registro europeo de ensayos clínicos
- Campaña siéntete bien para pacientes con cáncer y familiares
- El gasto farmacéutico descendió en febrero un 8,06% en relación al mismo mes del año anterior
- Las profesiones sanitarias se compromete unánimemente a fomentar la prevención del cáncer de colon
- Comunicado de la OMC sobre "La libertad de prescripción"
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Plan de trabajo para mejorar el tratamiento de las enfermedades raras
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Informe Bernat Soria sobre el estado del Sistema Nacional de Salud
- Entra en vigor el Real Decreto sobre receta médica y órdenes de dispensación
- El Ministerio de Sanidad refuerza su presencia en las redes sociales con un nuevo perfil en Twitter
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Aprobación del R.D. que establece un nuevo modelo de receta médica
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- 18 de noviembre: Día Europeo para el Uso Prudente de los Antibióticos
- 15 de noviembre: Día de Adherencia e Información de Medicamentos
- 2º Curso de Posicionamiento de los medicamentos en Guías Terapéuticas y Protocolos Clínicos
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Portal estadístico con toda la información relevante en el Sistema Nacional de Salud
- Situación de las comisiones de farmacia y terapéutica en España
- Nacimiento de un nuevo BLOG: El comprimido BLOG
- El Gobierno aprueba un real decreto que actualiza el procedimiento de modificación de las autorizaciones de los medicamentos
- Sanidad presenta al Gobierno el Plan de Calidad para el Sistema Nacional de Salud
- El Gobierno aprueba los datos mínimos que deben contener los informes clínicos
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Nuevo boletin del ISMP de julio de 2010
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Medicamentos y conducción
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Publicación de la AEMPS: ¿Cómo se regulan los medicamentos y productos sanitarios en España?
- Nuevo procedimiento para la evaluación coordinada de ensayos clínicos por las agencias de medicamentos europeas
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Reunión sobre aspectos regulatorios de medicamentos de terapias avanzadas
- Convocatoria de subvenciones de la AEMPS para actividades relacionadas con medicamentos y productos sanitarios
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Publicación del nuevo "punto farmacologico"
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Inercia terapeutica en el registro FREMA
- Publicación del Informe Mensual de la AEMPS
- Publicación de las directrices sobre estudios postautorización de tipo observacional para medicamentos de uso humano
- Campaña de vacunación frente al nuevo virus gripal pandémico H1N1
- Autorización de una nueva vacuna frente al virus de la Gripe A (H1N1) Pandémico en España
- visto bueno de la EMEA a las vacunas de la Gripe A
- Actualización de la AEMPS sobre preparación de antivirales
- FDA: revision de los Anti-TNF
- Recomendaciones para coinfectados con VIH HEPATITIS A,B y C
- Drug Safety Update de Junio
- La erradicación del VHC en pacientes coinfectados tiene beneficio clínico
- Efectos renales de los antagonistas de angiotensina II
- Guía SIGN sobre Tratamiento del Asma
- Curso de cardiologia en el HG La Mancha Centro
- Recomiendan el uso de opioides para los mayores con dolor crónico
- Uso de oseltamivir y zanamivir en niños de cualquier edad, mujeres gestantes y mujeres en periodo de lactancia y en personas con problemas de deglución
- Datos importantes sobre la gripe porcina
- Prevención de las enfermedades cardiovasculares
- Informe Mensual sobre Medicamentos AEMPS marzo 2009
- Una polipíldora podría reducir múltiples factores de riesgo en enfermedad cardiovascular
- Se triplica en España la demanda de profilaxis post infección por VIH
- La soja reduce a la mitad el riesgo de cáncer de mama
- El vino, tinto y blanco por igual, aumenta el riesgo de cáncer de mama
- Informe Mensual sobre Medicamentos AEMPS febrero 2009
- El Tribunal Supremo admite reclamar daños futuros tras contagio de VIH
- Sanidad apoya un plan de salud renal de la SEN
- Identificadas dos mutaciones claves en los gliomas malignos
- Más de 4.000 millones de euros anuales para tratar la artrosis de cadera y rodilla
- Investigadores británicos utilizan el Tetris para paliar las secuelas traumáticas
- IV Reunión anual de la Sociedad Castellano Manchega de Farmacia Hospitalaria (SCMFH)
- Historia clínica digital en diez autonomías en enero de 2009
- Guía sobre diabetes tipo 2 dirigida a los afectados
- Alzheimer cuando el cerebro se ensucia
- Testículos, ricos en células madre
- Descubren una proteína con una potencia analgésica ocho veces mayor que la morfina
- Una proteína del virus de la 'enfermedad del beso' explica su relación con algunos tumores
- Avance contra el Alzheimer
- Los expertos aseguran que la resonancia magnética predecirá la efectividad de los tratamientos ante la aparición de tumores
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- El Colegio de Médicos de Málaga crea un protocolo de actuación para los casos con implicaciones legales que se presenten en Urgencias
- Reconstruir la mama con tejido del propio muslo, una opción para las mujeres con cáncer
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- 15 de Noviembre día de la Adherencia
- BOE: Orden de precios de referencia
- Boletín AEMPS septiembre 2015
- Modificación de las condiciones de prescripción y dispensación de la vacuna Bexsero: eliminación de la clasificación como de uso hospitalario
- Utilización de medicamentos antidiabéticos en España durante el periodo 2000-2014
- Boletín AEMPS Julio 2015
- Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio
- Vacuna frente al virus del papiloma humano: inicio de una revisión europea de aspectos específicos de seguridad
- Boletín AEMPS Junio 2015
- Envío telemático a la AEMPS de los datos de la persona de contacto en materia de Farmacovigilancia de medicamentos de terapia avanzada de fabricación no industrial
- Reunión de coordinación del Plan Nacional de Resistencia a los Antibióticos
- Venta a distancia a través de Internet de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción médica
- Boletin AEMPS mayo de 2015
- Boletin AEMPS abril de 2015
- Boletin AEMPS marzo de 2015
- La AEMPS pone a disposición de investigadores del ámbito público la base de datos BIFAP, una potente herramienta para la investigación con medicamentos
- Página web del Servicio de Nefrología
- Boletin AEMPS febrero de 2015
- Desvelan el motivo por el que una proteína que previene el cáncer también promueva la metástasis
- Boletin AEMPS enero de 2015
- Jornadas sobre inversión en salud en el paciente polimedicado
- Boletin AEMPS diciembre de 2014
- Jornada técnica SECCA-AEMPS para el desarrollo del registro de artroplastias en España
- Reconocimiento de la Red de Autoridades en Medicamentos de Iberoamérica (EAMI) durante la XXIV Cumbre Iberoamericana de Jefes de Estado y de Gobierno celebrada en Veracruz, México
- Jornada: Inversión en salud en el paciente polimedicado
- Plan estratégico y de acción para reducir el riesgo de selección y diseminación de resistencias a los antibióticos
- Boletin de la AEMPS de octubre de 2014
- 18 de noviembre: Día europeo para el uso prudente de antibióticos
- 15 de noviembre de 2014: Día de la Adherencia e Información de Medicamentos
- AEMPS: Cómo se regulan los medicamentos y productos sanitarios en España
- Resumen ejecutivo del documento de consenso sobre el manejo de la patología renal en pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
- Boletin AEMPS septiembre de 2014
- 19 de octubre: Dia contra el cáncer de mama
- El Comité Especial para la gestión del Ébola en España lanza su página web
- Conciliación en Urgencias
- IBP: administración intermitente vs continua en úlceras sangrantes de alto riesgo
- Recomendaciones de vacunación frente a neumococo en enfermos renales en España
- 21 de septiembre: DIA MUNDIAL DEL ALZHEIMER
- La SEFH busca una mayor implicación en el modelo sanitario
- La denominación de los biológicos suscita grandes controversias
- Cuatro sociedades establecen pautas terapéuticas para la prevención cardiovascular en octogenarios
- Las enfermedades neurodegenerativas afectan a más de un millón de personas en España
- El Vall d'Hebron sienta las bases para el manejo de las infecciones respiratorias en pacientes críticos
- El grupo sanguíneo influye en la pérdida de memoria
- Publicación Revista "Más Cerca" Agosto 2014
- Vacunas inmunológicas" en sarcomas metastásicos
- Boletin Junio 2014 AEMPS
- La falta de adherencia al tratamiento, más habitual entre jóvenes y personas con mayor nivel de estudios
- Un 25 por ciento de los medicamentos autorizados en España puede interferir en la conducción
- OBLIGATORIEDAD DE COMUNICAR RESULTADOS DE ENSAYOS CLÍNICOS AL REGISTRO EUROPEO DE ENSAYOS CLÍNICOS
- Guía GIFT de mayo de 2014
- Farmacia Hospitalaria por fin tiene su guía de buenas prácticas
- El Ministerio de Sanidad lanza dos campañas en medios para la detección precoz del cáncer y la prevención del VIH - Sida
- La Comisión Europea aprueba el logo que permitirá a los ciudadanos identificar las webs de las farmacias que vendan medicamentos y reforzar la lucha frente a los medicamentos falsificados
- Restablecimiento del suministro de EDEMOX
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de Ivacaftor (Kalydeco®)
- Mañana, 21 de Junio, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica
- La UE aprobará este viernes un acuerdo para la compra centralizada de productos sanitarios y medicamentos
- Informe de Posicionamiento Terapéutico de Pertuzumab (Perjeta®)
- Actualización de la Guía de la ASCO sobre terapia adyuvante endocrina en mujeres con cáncer de mama con receptores hormonales positivos
- Expertos advierten del retraso en el diagnóstico de enfermedades minoritarias desde que aparecen sus síntomas
- El Gobierno regula la autorizacion de medicamentos de terapia avanzada de fabricacion no industrial
- Boletin Mayo 2014 AEMPS
- Mañana 13 de junio, Día Europeo de la Prevención del Cáncer de Piel
- Sanidad publica una Guía de Atención a las mujeres con Endometriosis en el Sistema Nacional de Salud
- Ya superamos los 200 seguidores en nuestro Twitter
- Hoy, 11 de Junio, Día Mundial Cáncer de Próstata
- Mañana, Día Mundial del Cáncer de Próstata
- La nueva directiva de ensayos clínicos persigue potenciar la investigación clínica y la cooperación transfronteriza en Europa
- INFORMACIÓN SOBRE EL BUEN USO DE LOS MEDICAMENTOS EN CASO DE OLA DE CALOR. AÑO 2014
- Sanidad recuerda las recomendaciones para prevenir los daños derivados de las altas temperaturas
- En España cerca de 10.000 personas padecen miastenia gravis, sin contar los casos sin diagnosticar
- El 27% de los adultos hospitalizados en España tiene diabetes
- Día 3 junio, Nacional del Superviviente de Cáncer
- Memoria Anual actividades 2013 AEMPS
- Reglamento Europeo Ensayos Clínicos AEMPS
- La falta de adherencia a los tratamientos alcanza el 57% de la población general
- Siete de cada diez personas mayores de 50 años tienen signos radiológicos de artrosis
- Hoy, 28 de Mayo, Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
- El Ministerio de Educación arbitra un sistema electrónico para la expedición de títulos de especialistas
- Boletin Abril 2014 AEMPS
- El Mancha Centro, premiado en la IX Jornada de Farmacia Hospitalaria
- La SEPD alerta del aumento de afectados y de la edad de diagnóstico de la enfermedad celíaca
- Los centros de vacunación internacional facilitan información personalizada y recomendaciones de vacunación a quienes vayan a viajar este verano al extranjero
- El doctor Rogelio Altisent reivindica el papel de los comités de ética asistencial como una ayuda para profesionales y pacientes
- Mañana, 17 de Mayo, Día Mundial de la Hipertensión
- La directiva europea sobre productos del tabaco entra en vigor el próximo 19 de mayo
- Sanidad anuncia una estrategia en patologías neurodegenerativas
- Las tasas de obesidad y sobrepeso aumentarán entre los adultos de casi todos los países europeos en 2030
- El Sistema Cántabro de Salud aconsejará a los pacientes pautas para mejorar el resultado de las consultas médicas
- Día Mundial de la Fibromialgia, lunes 12 de mayo
- La Fundación Sanitas premia la mejor trayectoria y el espíritu investigador de los MIR en España
- Unos 7 de cada 10 cuidadores de personas con alzhéimer tienen riesgo de enfermar por sobrecarga
- España pone en marcha una herramienta para controlar a los pacientes que han sufrido un ictus
- El lupus afecta de forma más frecuente a las mujeres en estado fértil, según los reumatólogos
- España realiza por primera vez una cadena de 6 trasplantes renales de vivo, con donante "samaritano", en varios tiempos
- 8 de mayo: Día Mundial del Cáncer de Ovario
- Este sábado, Día Mundial del Lupus
- SEH-LELHA crea un directorio Online de Unidades de Hipertensión y de Riesgo Cardiovascular de España
- Los pediatras recomiendan no adquirir la vacuna de la varicela por internet
- Día mundial del asma
- El CEEM pone en marcha una campaña a favor del uso racional de medicamentos
- Médicos de Málaga y la AECC Málaga se unen en la lucha contra el tabaquismo y el cáncer
- El Ministerio de Sanidad espera ahorrar más de 5 millones de euros con la compra centralizada de vacunas para la gripe estacional
- El 'Mancha Centro' crea una unidad para potenciar nuevas estrategias de calidad y seguridad
- Boletin Marzo 2014 AEMPS
- Médicos españoles elaboran una "app" que calcula el riesgo de tromboembolismo venoso en embarazadas
- El COI diseña una estrategia para prevenir y tratar enfermedades crónicas no transmisibles
- Los neumólogos advierten del incremento de mortalidad por enfermedades respiratorias en España
- Una buena relación médico-paciente mejora los resultados sanitarios
- Vuelta del "DH" a las boticas
- El Europarlamento aprueba la directiva de ensayos clínicos
- GuíaSalud actualiza la definición de guía de práctica clínica
- Todos los medicamentos entrarán en el sistema de precios de referencia a los 10 años de su autorización
- Información de referencia de seguridad en ensayos clínicos con medicamentos de uso humano
- Publicación del boletín mensual de la AEMPS correspondiente al mes de febrero de 2014
- Las necesidades de los enfermos crónicos, a debate en una Jornada sobre Cronicidad Avanzada
- Integrar la farmacia del hospital en el centro sociosanitario puede ahorrar un 30 por ciento
- Jornada de puertas abiertas AEMPS FEDER en el contexto de las celebraciones conmemorativas del Día Mundial de las Enfermedades Raras
- Publicación de los documentos de consenso sobre los requisitos exigibles a los principios activos (APIs) destinados a formulación magistral
- La AEMPS ha publicado el informe mensual de medicamentos correspondiente al mes de enero de 2014
- La Guía de Inmunoglobulinas, entre las 50 mejores para el NICE
- Alternativas terapéuticas equivalentes: Metodología basada en la evidencia para el posicionamiento de los medicamentos
- El Programa ERAS modifica 22 pautas de tratamiento en pacientes quirúrgicos
- Estamos en Twitter
- La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publica en su web el Nomenclátor de prescripción
- La AEMPS ha publicado el informe mensual de medicamentos correspondiente al mes de diciembre de 2013
- Programa de acceso mediante uso compasivo de los nuevos medicamentos para el tratamiento de la hepatitis C crónica
- Actualización del informe de posicionamiento terapéutico de nuevos anticoagulantes orales
- Jornada informativa sobre el Real Decreto 782/2013 de distribución de medicamentos de uso humano
- Publicación del informe mensual de noviembre de 2013 de la AEMPS
- Jornada informativa sobre el uso del plasma autólogo y sus fracciones como medicamento de uso humano
- Publicación del informe mensual de octubre de 2013 de la AEMPS
- 18 de noviembre: Día Europeo para el uso prudente de los antibióticos
- 15 de noviembre: Día de la Adherencia e Información de medicamentos
- Jornada de presentación del plan de acción sobre resistencias antimicrobianas, 18 de noviembre de 2013
- El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad lanza una página web sobre el Año Español de las Enfermedades Raras
- Día 19 de octubre de 2013: Día contra el Cáncer de mama
- La SER y la SEFH presentaron el Consenso sobre Optimización de Dosis de Medicamentos Biológicos en las Enfermedades Reumáticas
- Publicación del informe mensual de septiembre de 2013 de la AEMPS
- Creado el Consejo de la Red de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Prestaciones del Sistema Nacional de Salud
- Aprobado el Real Decreto sobre Distribución de Medicamentos de Uso Humano que incorpora medidas para evitar la entrada de medicamentos falsificados
- Resolución de 10 de septiembre de 2013: Copaggo de medicamentos
- Publicación del informe mensual de julio de 2013 de la AEMPS
- Aprobado el Real Decreto que actualiza la regulación de la Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano
- Reforma de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios
- Publicación del informe mensual de junio de 2013 de la AEMPS
- Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2013
- Publicación del informe mensual de mayo de 2013 de la AEMPS
- La AEMPS recomienda una nomenclatura para identificar las sustancias activas en los medicamentos en investigación de terapia celular
- Información sobre medicamentos sujetos a seguimiento adicional
- Puesta en marcha del Registro Español de Estudios Clínicos
- Publicación del informe del mes de abril de 2013 de la AEMPS
- Se inicia el programa “La Salud también Viaja” 2013
- El 77 por ciento de los 3.134 millones que el RDL 16/2012 ahorrará este año proviene de Farmacia
- Las centrales de compras ¿en un callejón sin salida?
- Publicación del informe de marzo de 2013 de la AEMPS
- Publicación del informe de febrero de 2013 de la AEMPS
- Publicación del informe de enero de 2013 de la AEMPS
- Día Mundial contra el Cáncer: 4 de febrero de 2013
- El Ministerio de Sanidad pone en marcha la elaboración de un registro nacional de enfermedades raras
- I Symposium Nacional de Hígado y Riñón
- Notificación electrónica de sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos por los profesionales sanitarios
- Notificación electrónica de sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos por los ciudadanos
- Publicación del informe de diciembre de 2012 de la AEMPS
- Aprobadas las primeras licitaciones de compras centralizadas de medicamentos y productos sanitarios
- Publicación del informe de noviembre de 2012 de la AEMPS
- Dia Europeoa para el uso prudente de los antibióticos 2012
- III Día de la Adherencia e Información de Medicamentos. Jueves, 15 de noviembre de 2012
- Nota aclaratoria sobre la resolución de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la adecuación de los formatos de los medicamentos de los grupos terapéuticos J01 Y J02
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Criterios y recomendaciones generales para el uso de nuevos anticoagulantes orales en la prevención del ictus y la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular
- Publicada en el BOE la resolución por la que se revisa la lista de medicamentos con financiación pública
- 28 de julio de 2012: Día mundial contra la Hepatitis
- La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se posiciona respecto a los genéricos
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Lista de medicamentos excluidos de la prestación farmacéutica
- Información sobre las nuevas aportaciones en el SNS de la prestación farmacéutica
- Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
- Los hospitales sólo utilizan entre el 7 y 10% de los fármacos que se financian en España
- Red de agencias de evaluación: ineficaz sin un 'NICE' con decisiones vinculantes
- El Servicio de Farmacia del Hospital Gral La Mancha Centro, reconocido con uno de los galardones a las "Mejores iniciativas del año"
- Manifiesto de las Comisiones de Evaluación de Medicamentos
- Récord histórico de trasplantes en España durante el 2011
- Hepatitis y obesidad como factores de riesgo de cáncer de hígado
- Notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAM)
- Reducción del gasto farmacéutico
- Principios de una "prescripción conservadora"
- Campaña "Mírame: diferénciate"
- Publicación del informe mensual de la AEMPS del mes de noviembre
- Primer documento de consenso realizado en Europa sobre Sensibilidad Química Múltiple (SQM)
- Campaña "30 años de logros.30 años de retos"
- Campaña para fomentar el uso seguro de los medicamentos
- Jornadas de Otoño de la Sociedad Castellano Manchega de Farmacia Hospitalaria
- Se celebra el Día Europeo para el Uso Prudente de los Antibióticos
- La Comisión europea pide colaboración en la lucha contra la resistencia a antimicrobianos
- Publicación del Informe mensual de la AEMPS
- Día de la Adherencia
- La enfermedad pulmonar EPOC será la tercera causa de fallecimiento en 2020
- Jornadas de Otoño de la Sociedad Castellano Manchega de Farmacia Hospitalaria
- Una alteración genética predice el éxito de la quimioterapia en cáncer de mama
- Una alteración genética predice el éxito de la quimioterapia en cáncer de mama
- Sociedades científicas piden un cambio urgente en los envases con el mismo principio activo para evitar confusiones
- Nueva partida de 21 millones de euros para la atención a pacientes crónicos polimedicados
- Científicos del CSIC avanzan en el conocimiento del dolor neuropático
- La tuberculosis disminuye en el mundo por primera vez en la última década
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- El 30% de los niños con enfermedades neoplásicas tiene altas probabilidades de infertilidad en la edad adulta en función de la terapia recibida
- Publicación del libro: "Polimedicación y salud: estrategias para la adecuación terapéutica"
- Campaña de Gripe 2011-12
- La vacuna española del VIH supera las primeras pruebas
- Problemas de suministro de Apidra 100 Unidades/ml solución inyectable en pluma precargada
- Primer mapa genómico del cáncer de próstata avanzado
- Actualización de la información de reducción del suministro de Caelyx 2 mg/ml
- Se aprueba el Real Decreto por el que la Agencia Española de Medicamentos y productos sanitarios pasa a ser Agencia estatal
- Se publica la primera guía para pacientes con Esófago de Barret
- La Asociación Española contra el Cáncer (aecc) presenta en Madrid los resultados del "Oncobarómetro"
- Empieza a funcionar en Madrid la entrega de la factura sanitaria informativa
- Aprobación del Real Decreto-ley 9/2011, de 19 de agosto por el que se establecen las medidas para la mejora de la calidad, la equidad, la cohesión y la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS).
- Actualización de los listados de medicamentos con pictograma de conducción
- Caelix 2 mg/ml: probable reducción del suministro
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Pharken: Suspensión de comercialización
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Actualización de listado de medicamentos con problemas de suministros
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Procedimiento para declarar un medicamento como innovación galénica de interés terapéutico
- Publicación de la versión 2 del portal de ensayos clínicos con medicamentos (Portal ECM v2)
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Día mundial de la salud, bajo el lema: "Resistencia a los antimicrobianos: si no actuamos hoy, no habrá cura mañana."
- La salida de DH de las boticas dispara los costes de la farmacia hospitalaria pero no sus recursos
- Publicación del registro europeo de ensayos clínicos
- Campaña siéntete bien para pacientes con cáncer y familiares
- El gasto farmacéutico descendió en febrero un 8,06% en relación al mismo mes del año anterior
- Las profesiones sanitarias se compromete unánimemente a fomentar la prevención del cáncer de colon
- Comunicado de la OMC sobre "La libertad de prescripción"
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Plan de trabajo para mejorar el tratamiento de las enfermedades raras
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Informe Bernat Soria sobre el estado del Sistema Nacional de Salud
- Entra en vigor el Real Decreto sobre receta médica y órdenes de dispensación
- El Ministerio de Sanidad refuerza su presencia en las redes sociales con un nuevo perfil en Twitter
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Aprobación del R.D. que establece un nuevo modelo de receta médica
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- 18 de noviembre: Día Europeo para el Uso Prudente de los Antibióticos
- 15 de noviembre: Día de Adherencia e Información de Medicamentos
- 2º Curso de Posicionamiento de los medicamentos en Guías Terapéuticas y Protocolos Clínicos
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Portal estadístico con toda la información relevante en el Sistema Nacional de Salud
- Situación de las comisiones de farmacia y terapéutica en España
- Nacimiento de un nuevo BLOG: El comprimido BLOG
- El Gobierno aprueba un real decreto que actualiza el procedimiento de modificación de las autorizaciones de los medicamentos
- Sanidad presenta al Gobierno el Plan de Calidad para el Sistema Nacional de Salud
- El Gobierno aprueba los datos mínimos que deben contener los informes clínicos
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Nuevo boletin del ISMP de julio de 2010
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Medicamentos y conducción
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Publicación de la AEMPS: ¿Cómo se regulan los medicamentos y productos sanitarios en España?
- Nuevo procedimiento para la evaluación coordinada de ensayos clínicos por las agencias de medicamentos europeas
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Reunión sobre aspectos regulatorios de medicamentos de terapias avanzadas
- Convocatoria de subvenciones de la AEMPS para actividades relacionadas con medicamentos y productos sanitarios
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Publicación del nuevo "punto farmacologico"
- Publicación del informe mensual de la AEMPS
- Inercia terapeutica en el registro FREMA
- Publicación del Informe Mensual de la AEMPS
- Publicación de las directrices sobre estudios postautorización de tipo observacional para medicamentos de uso humano
- Campaña de vacunación frente al nuevo virus gripal pandémico H1N1
- Autorización de una nueva vacuna frente al virus de la Gripe A (H1N1) Pandémico en España
- visto bueno de la EMEA a las vacunas de la Gripe A
- Actualización de la AEMPS sobre preparación de antivirales
- FDA: revision de los Anti-TNF
- Recomendaciones para coinfectados con VIH HEPATITIS A,B y C
- Drug Safety Update de Junio
- La erradicación del VHC en pacientes coinfectados tiene beneficio clínico
- Efectos renales de los antagonistas de angiotensina II
- Guía SIGN sobre Tratamiento del Asma
- Curso de cardiologia en el HG La Mancha Centro
- Recomiendan el uso de opioides para los mayores con dolor crónico
- Uso de oseltamivir y zanamivir en niños de cualquier edad, mujeres gestantes y mujeres en periodo de lactancia y en personas con problemas de deglución
- Datos importantes sobre la gripe porcina
- Prevención de las enfermedades cardiovasculares
- Informe Mensual sobre Medicamentos AEMPS marzo 2009
- Una polipíldora podría reducir múltiples factores de riesgo en enfermedad cardiovascular
- Se triplica en España la demanda de profilaxis post infección por VIH
- La soja reduce a la mitad el riesgo de cáncer de mama
- El vino, tinto y blanco por igual, aumenta el riesgo de cáncer de mama
- Informe Mensual sobre Medicamentos AEMPS febrero 2009
- El Tribunal Supremo admite reclamar daños futuros tras contagio de VIH
- Sanidad apoya un plan de salud renal de la SEN
- Identificadas dos mutaciones claves en los gliomas malignos
- Más de 4.000 millones de euros anuales para tratar la artrosis de cadera y rodilla
- Investigadores británicos utilizan el Tetris para paliar las secuelas traumáticas
- IV Reunión anual de la Sociedad Castellano Manchega de Farmacia Hospitalaria (SCMFH)
- Historia clínica digital en diez autonomías en enero de 2009
- Guía sobre diabetes tipo 2 dirigida a los afectados
- Alzheimer cuando el cerebro se ensucia
- Testículos, ricos en células madre
- Descubren una proteína con una potencia analgésica ocho veces mayor que la morfina
- Una proteína del virus de la 'enfermedad del beso' explica su relación con algunos tumores
- Avance contra el Alzheimer
- Los expertos aseguran que la resonancia magnética predecirá la efectividad de los tratamientos ante la aparición de tumores
- Se ha publicado la nota mensual de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios de Julio de 2008
- El Colegio de Médicos de Málaga crea un protocolo de actuación para los casos con implicaciones legales que se presenten en Urgencias
- Reconstruir la mama con tejido del propio muslo, una opción para las mujeres con cáncer
- Donde estamos
- Alertas
- Actualización sobre la suspensión de los medicamentos con ranitidina y cese de su formulación magistral
- Crisis COVID-19
- Alemtuzumab (Lemtrada): nuevas restricciones de uso
- Contraindicación de uso de fingolimod (Gilenya ®) en mujeres embarazadas y de edad fértil
- Tofacitinib (▼Xeljanz): nuevas restricciones de uso
- Tratamiento con OLARATUMAB (▼LARTRUVO®): Resultados del estudio post-autorización
- Metamizol y riesgo de agranulocitosis
- Fluoroquinolonas de administración sistémica: riesgo de aneurisma y disección aórtica
- Información sobre el medicamento Ozurdex 700 microgramos implante intravítreo en aplicador
- Hidroclorotiazida: el uso continuo y prolongado en el tiempo podría aumentar el riesgo de cáncer cutáneo no melanocítico
- Sildena lo (Revatio, Viagra y medicamentos genéricos): no deberá utilizarse para el tratamiento de la restricción del crecimiento intrauterino
- Quinolonas y fluoroquinolonas de administración sistémica: nuevas restricciones de uso
- Xarelto (rivaroxaban): interrupción prematura de un estudio en curso tras detectarse un aumento de la mortalidad por todas las causas y de los acontecimientos tromboembólicos y hemorrágicos en pacientes sometidos a reemplazo valvular aórtico transcatéter
- RIESGO DE INTERACCIÓN POTENCIALMENTE MORTAL ENTRE EL ANTIVIRAL BRIVUDINA (NERVINEX®) Y ANTINEOPLÁSICOS, ESPECIALMENTE DEL GRUPO 5-FLUOROPIRIMIDINAS (5- FLUOROURACILO Y RELACIONADOS)
- Retinoides (▼Acitretina, Adapaleno, ▼Alitretinoína, Bexaroteno, ▼Isotretinoína, Tazaroteno y Tretinoína): Actualización de los efectos teratogénicos y trastornos neuropsiquiátricos
- Soluciones de hidroxietil-almidón: conclusiones de la revisión realizada
- Problemas de suministro de los medicamentos que contienen flecainida
- Esmya (acetato de ulipristal): restricciones de uso y nuevas medidas adoptadas para minimizar el riesgo de daño hepático
- Spinraza (nusinersén): Hidrocefalia comunicante no asociada a meningitis ni a hemorragia
- ▼Xofigo (dicloruro de radio 223): nuevas recomendaciones sobre restricciones de uso
- Retirada del mercado de algunos lotes de medicamentos que contienen valsartán
- Tecentriq® (atezolizumab): restricción de la indicación para el tratamiento del carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico en adultos no elegibles para quimioterapia con cisplatino
- Darunavir/cobicistat: incremento del riesgo de fracaso del tratamiento y de transmisión de la infección VIH de madre a hijo durante el embarazo.
- Cetrotide® (acetato de cetrorelix): riesgo de pérdida de esterilidad del producto debido a la extracción completa del émbolo de la nueva jeringa durante la reconstitución del medicamento
- Dolutegravir (Tivicay®,Triumeq®): riesgo de defectos del tubo neural en bebés nacidos de mujeres expuestas a dolutegravir en el momento de la concepción
- XGEVA® (denosumab): riesgo de nuevas neoplasias malignas primarias.
- Azitromicina: aumento de la tasa de recaídas de neoplasias hematológicas y mortalidad en pacientes con trasplante de células madre hematopoyéticas
- TRUBERZI (ELUXADOLINA): RIESGO DE PANCREATITIS Y ESPASMO DEL ESFÍNTER DE ODD
- EMA:Revisión daclizumab para esclerosis múltiple por casos de alteraciones inflamatorias cerebrales
- Ácido valproico: nuevas medidas para evitar la exposición durante el embarazo
- Dicloruro de radio-223 ( Xofigo®): aumento del riesgo de fallecimientos y fracturas en un ensayo clínico aleatorizado con Xofigo administrado en combinación con acetato de abiraterona y prednisona/prednisolona.
- Agentes de contraste con gadolinio: recomendaciones y medidas adoptadas tras la revisión europea llevada a cabo sobre el riesgo de formación de depósitos tisulares (cerebro y otros)
- Ultra-Levura (Saccharomyces boulardii): nueva contraindicación de uso en pacientes en estado crítico o inmunodeprimidos
- Eligard (leuprorelina acetato): errores de medicación asociados con pérdidas de producto al apretar excesivamente la aguja de seguridad
- Cladribina (Leustatin®, Litak®): riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva
- Inzitan® (dexametasona, tiamina, cianocobalamina, lidocaína): suspensión de comercialización
- Fingolimod (▼Gilenya): nuevas contraindicaciones de uso en pacientes con patología cardiaca subyacente y recomendaciones de revisiones dermatológicas
- SOLU-MODERIN 40 mg (Metilprednisolona succinato de sodio) Contraindicación de uso en pacientes alérgicos a las proteínas de la leche de vaca
- 3ª Actualizacion de la información sobre el problema de suministro del medicamento Oncotice
- Clozapina: modificación del programa de seguimiento de los pacientes
- Epoetinas humanas: Nueva advertencia sobre reacciones adversas cutáneas graves
- 2ª Actualización de la información sobre el problema de suministro del medicamento Oncotice
- Problemas de suministro de los medicamentos que contienen Aciclovir inyectable
- Brivudina (Nervinex): se recuerda que está contraindicada su administración junto con antineoplásicos, especialmente 5-fluoropirimidinas, debido a la interacción potencialmente mortal
- Problemas de suministro del medicamento Celestone cronodose
- Desabastecimiento de la vacuna de la Hepatitis B
- Se recomienda no iniciar nuevos tratamientos con ▼Monoferro® (hierro-isomaltósido) debido al riesgo de reacciones graves de hipersensibilidad
- Ibrutinib (▼Imbruvica®): riesgo de reactivación de hepatitis B
- Metilprednisolona inyectable con lactosa de origen bovino como excipiente (Solu-Moderín® 40 mg): no administrar a pacientes alérgicos a las proteínas de la leche de vaca
- Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio: actualización de la información
- Uptravi (selexipag): contraindicado el uso concomitante con inhibidores potentes de citocromo P450 2C8 (p.ej. gemfibrozilo)
- Problemas de suministro de los medicamentos que contienen piperacilina y tazobactam
- Bendamustina (Levact, Bendamustina Accord, Bendamustina Dr. Reddys, Bendamustina Intas): aumento de la mortalidad observado en estudios clínicos recientes
- Clexane (enoxaparina sódica): actualizaciones en cuanto a su uso en pacientes con insuficiencia renal grave y a la expresión de la concentración y pauta posológica para trombosis venosa profunda/embolia pulmonar
- HERCEPTIN® (trastuzumab): realizar una adecuada monitorización cardíaca
- Cobimetinib, advertencias adicionales en relación son el riesgo de hemorragias y rabdomiolisis. Modificación de dosis
- Flutamida: casos graves de hepatotoxicidad asociados al uso fuera de las condiciones autorizadas
- Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio. Recomendaciones del Comité europeo para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia (PRAC)
- Canagliflozina y riesgo de amputación no traumática en miembros inferiores
- SIMPONI (golimumab) 100 mg solución inyectable en pluma precargada: error en la descripción de la dosificación del prospecto
- Antivirales de acción directa en el tratamiento de la hepatitis C: Evaluación del riesgo de reactivación de hepatitis B y recurrencia de carcinoma hepatocelular
- Lenalidomida(▼Revlimid®): Nuevas recomendaciones en relación con los casos de reactivación viral producidos en pacientes tratados con este medicamento
- Keppra (levetiracetam) en presentaciones de 100 mg/ml solución oral: riesgo de errores de dosificación asociados a casos de sobredosis
- Otezla® (apremilast): Nuevas recomendaciones en relación con el riesgo de ideación y conducta suicida
- ▼Zydelig (idelalisib): recomendaciones actualizadas tras la evaluación europea de su relación beneficio-riesgo
- Nitrofurantoina (Furantoina®): nuevas restricciones de uso
- Trimetazidina: se recuerda que actualmente su única indicación autorizada es el tratamiento de la angina de pecho
- Posaconazol (Noxafil®): comprimidos y suspensión oral no son intercambiables sin ajustar la dosis
- Riociguat (▼Adempas): contraindicado en pacientes con hipertensión pulmonar asociada a neumonías intersticiales idiopáticas (HP-NII)
- Problema de suministro del medicamento Celestone Cronodose 2 ml, 1 vial de 2 ml
- Restablecimiento de suministro de Manidon 120 retard, comprimidos de liberación retardada
- Problemas de suministro de Kreon®: solicitud como medicación extranjera.
- Comunicación de la variación de ficha técnica de Esmeron®
- Canagliflozina: posible incremento del riesgo de amputación no traumática en miembros inferiores
- Dobesilato de Calcio (Doxium Fuerte®) se recuerdan las condiciones de uso autorizadas
- Inhibidores de la tirosina quinasa BCR-ABL (imatinib ( Glivec) dasatinib (Sprycel), nilotinib (Tasigna), bosutinib ( Bosulif), ponatinib ( Iclusig): riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B
- Cambios en Metotrexato Wyeth® 2,5 mg comprimidos para evitar errores de medicación
- Problemas de suministro de Nemactil 10 mg: Solicitud como medicación extranjera
- Idelalisib (▼Zydelig®): restricciones temporales de uso para prevenir infecciones graves mientras se realiza la revaluación europea del balance beneficio-riesgo
- Revisión sobre el riesgo de neumonía asociado a la administración de corticoides inhalados para el tratamiento de la EPOC
- Riesgo de osteonecrosis mandibular asociado a la administración de aflibercept (▼Zaltrap)
- Problema de suministro de los medicamentos Solgol 40 y 80 mg comprimidos: importación como medicación extranjera
- Restablecimiento del suministro de Ludiomil 75 mg y 25 mg a nivel nacional
- Restablecimiento del suministro de Imogam rabia a nivel nacional
- Restablecimiento del suministro de Tofranil a nivel nacional
- Desabastecimiento de Tofranil: importación por el Servicio de Medicación Extranjera
- Natalizumab (▼Tysabri): nuevas recomendaciones para minimizar el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva
- Recomendaciones sobre el riesgo de cetoacidosis diabética asociada al uso de canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina
- Fusafungina (Fusaloyos®): recomendación de suspensión de comercialización
- Virus Zika
- Alerta AEMPS: se restablece el suministro de Vibravenosa ampollas
- Tachosil (fibrinógeno humano/trombina humana): nuevas recomendaciones de uso para reducir el riesgo de obstrucción intestinal
- Desabastecimiento de Vibravenosa ampollas
- Problema de suministro del medicamento Modecate 25 mg/ml solución inyectable
- Riesgo de descompensación e insuficiencia hepática tras la administración de ▼Viekirax®
- Fingolimod (▼Gilenya): recomendaciones sobre los riesgos relacionados con su efecto inmunosupresor
- Actualización de la información sobre el producto Ala Octa (perfluoroctano), utilizado en cirugía de retina: los ensayos realizados confirman su toxicidad
- Dimetilfumarato (Tecfidera®): nuevas recomendaciones de uso para prevenir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)
- Vacunas frente al virus del papiloma humano: los datos no apoyan su relación con los síndromes CRPS y POTS
- Micofenolato mofetilo y micofenolato sódico: riesgo de malformaciones congénitas y aborto espontáneo
- Zelboraf® (Vemurafenib): Potenciación de la toxicidad asociada al tratamiento radioterapéutico
- Xalkori (Crizotinib): Inclusión de una nueva advertencia relativa al desarrollo de insuficiencia cardiaca
- Información actualizada acerca del riesgo de perforación uterina con dispositivos intrauterinos de cobre (Nova T 380) y sistemas de liberación intrauterinos de levonorgestrel (Mirena y Jaydess)
- Problemas de suministro de Ludiomil 75 mg: Solicitud como medicación extranjera
- Restablecimiento del suministro nacional de KETOLAR
- Desabastecimiento de Tofranil 25 mgl: Solicitud como medicación extranjera
- Denosumab (XGEVA®): medidas establecidas para minimizar el riesgo de osteonecrosis mandibular
- Riesgo de cetoacidosis diabética durante el tratamiento con inhibidores de SGLT2 INVOKANA (canagliflozina), FORXIGA (dapagliflozina), XIGDUO (dapagliflozina/metformina), JARDIANCE (empagliflozina)
- Comunicación directa para profesionales sanitarios acerca del uso correcto de Humalog KwikPen 200 unidades/ml (insulina lispro) con el fin de minimizar errores de medicación
- Registro de la AEMPS de centros sanitarios que realicen un uso terapéutico no sustitutivo del plasma autólogo y sus fracciones, componentes o derivados
- Riesgo de cetoacidosis diabética asociada al uso de canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina
- Problemas de suministro de vacunas con componente frente a tosferina
- Fingolimod ( Gilenya): primer caso notificado de leucoencefalopatía multifocal progresiva en un paciente con esclerosis múltiple en tratamiento con fingolimod
- Riesgo de bradicardia severa y bloqueo cardiaco asociado a la administración de ▼Harvoni®, y la combinación de ▼Sovaldi® más ▼Daklinza®, con amiodarona
- Pomalidomida (▼Imnovid®): riesgo de toxicidad hepática grave, insuficiencia cardiaca y enfermedad pulmonar intersticial
- Riesgo cardiovascular de dosis altas de ibuprofeno o dexibuprofeno: recomendaciones de uso
- Codeína: nuevas restricciones de uso como antitusígeno en pediatría
- 5ª Actualización del desabastecimiento de BCG polvo para suspensión intravesical
- Hidroxizina (Atarax®): nuevas restricciones de uso para minimizar su riesgo arritmogénico
- 4ª Actualización del desabastecimiento de BCG polvo para suspensión intravesical
- Suspensión de la autorización de comercialización en España de los medicamentos afectados por el arbitraje europeo por las deficiencias observadas en la empresa de investigación GVK Biosciences
- 3ª Actualización del desabastecimiento de BCG polvo para suspensión intravesical
- España triplica en 10 el consumo de antidepresivos
- SonoVue® (hexafluoruro de azufre): revisión de sus contraindicaciones, advertencias y precauciones de uso
- Rapiscan (regadenosón): Nuevas recomendaciones para minimizar el riesgo de accidente cerebrovascular y de prolongación de las convulsiones inducidas por Rapiscan tras la administración de aminofilina
- Medicamentos relacionados con valproato (Depakine®, Depakine Crono®, Depamide® y Acido Valproico GES y Acido Valproico GenfarmaEFG): riesgo de desenlace anormal del embarazo
- Micofenolato mofetilo y sódico: riesgo de bronquiectasias e hipogammaglobulinemia
- Tecfidera® (dimetilfumarato): Caso de leucoencefalopatía multifocal progresiva en un paciente con linfopenia severa y prolongada.
- Restablecimiento de suministro de Dobutamina Hospira 12,5 mg/ml concentrado para solucion para perfusion EFG
- Eligard® (leuprorelina): falta de eficacia clínica debida a errores durante el proceso de reconstitución y administración del medicamento
- Zovirax pomada oftálmica: Problemas de suministro
- Ustekinumab (Stelara): Riesgo de dermatitis exfoliativa y exfoliación de la piel.
- OLIMEL/PERIOLIMEL – Errores de medicación: recordatorio acerca de la importancia de una correcta preparación y administración
- Ivabradina (Corlentor®, Procoralan®): restricciones de uso en pacientes con angina de pecho crónica estable
- Sistemas de morcelación eléctrica utilizados en procedimientos de histerectomía y miomectomía por laparoscopia
- Problema de suministro de Dobutamina Hospira 12,5 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG
- Ácido valproico: nuevas recomendaciones de uso en niñas y mujeres con capacidad de gestación
- Importanción de Reandron por suspensión temporal de su comercialización
- Importación de Sucralfato por problemas de suministro a nivel nacional
- Aceclofenaco: Nuevas contraindicaciones y precauciones de uso
- Importación por extranjeros de DENVAR suspensión
- Desabastecimiento de BCG polvo para suspensión intravesical
- Retirada del producto ZETRA cápsulas
- Agomelatina (Thymanax®, Valdoxan®) Y toxicidad hepática: nuevas recomendaciones de uso
- Basiliximab (Simulect®) – Advertencia sobre su uso fuera de indicación en trasplante cardíaco
- Denosumab (Prolia®, ▼Xgeva®): riesgo de osteonecrosis mandibular e hipocalcemia
- Interferones beta (Avonex®, Betaferon®, Extavia®, Rebif®): riesgo de microangiopatía trombótica y síndrome nefrótico
- Ofatumumab (Arzerra®): riesgo de reacciones mortales relacionadas con la perfusión
- Reactivación de la hepatitis B secundaria a tratamiento inmunosupresor
- Actualización de la información sobre la disponibilidad de Tuberculina como medicamento extranjero
- Nota sobre uso hospitalario de la vacuna de varicela
- Bromocriptina (Parlodel®) en inhibición de la lactancia: condiciones de uso
- Ranelato de estroncio (▼Osseor®, ▼Protelos®): calificado como medicamento de diagnóstico hospitalario
- Actualización de la información sobre el problema de suministro de Tuberculina. Importación como medicamento extranjero
- PARCHES TRANSDÉRMICOS DE FENTANILO: RIESGO DE EXPOSICIÓN ACCIDENTAL EN PERSONAS NO USUARIAS DE LOS PARCHES
- Procoralan/Corlentor (ivabradina): Recordatorio seguridad
- Actualización de información importante acerca de la seguridad de Invirase® (saquinavir)
- Actuaciones ante los problemas de suministro de Canadiol 10 mg/ml solución oral
- Actuaciones ante los problemas de suministro de Fortecortin 1 mg, Fortecortín 4 mg y Fortecortín 8 mg
- SUMINISTRO COMO MEDICAMENTOS EN SITUACIONES ESPECIALES DE VARIOS CITOSTÁTICOS DE ASPEN PHARMA TRADING LTD
- Posibilidad de obtener una lectura de glucemia erróneamente reducida con las tiras reactivas Accu-Chek® Compact, en pacientes que reciben tratamiento con ceftriaxona.
- Desabastecimiento de Fortecortin 1 mg, 4mg y 8 mg: Solicitud por medicación extranjera
- Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (IECA/ARA II): restricciones de uso
- Problemas de suministro de Tuberculina PPD Evans 2 UT/0,1 ml solución inyectable, 1 vial de 1,5 ml (15 dosis)
- Lenograstim (Granocyte®): riesgo de síndrome de fuga capilar en pacientes con cáncer y en donantes sanos
- Desabastecimiento de Decentan y Edemox: Solicitud por medicación extranjera
- Restablecimiento del suministro de Tofranil 10 mg comp
- Zolpidem (Dalparan®, Stilnox®, Zolpidem EFG®): riesgo de somnolencia al día siguiente
- Situación del stock de oseltamivir y medicamentos relacionados, adquiridos dentro del plan de preparación de la pandemia
- Domperidona y riesgo cardiaco: restricciones en las condiciones de autorización
- Restricción de la indicación y recomendaciones de seguimiento para el uso de ranelato de estroncio (▼Protelos®/▼Osseor®)
- Diacereína: restricciones de uso tras la reexaminación de la información
- Tiocolchicósido (▼ADALGUR®): Información importante con respecto a las indicaciones, dosificación, contraindicaciones y precauciones de uso
- Inicio de la comercialización del medicamento TERBASMIN TURBUHALER 500 microgramos/inhalación, polvo para inhalación, inhalador de 100 dosis
- Finalización de la revisión del balance beneficio-riesgo de ranelato de estroncio (▼Osseor®, ▼Protelos®): restricciones de uso
- Problemas de suministro de Ketolar (ketamina) vial 50 mg/ml 10 ml.
- OLIMEL/PERIOLIMEL – Reducción de la velocidad máxima de perfusión por hora para niños de 2 a 11 años de edad.
- Metoclopramida (Primperan®, Metoclopramida EFG): Actualización de indicaciones y posología para minimizar el riesgo de efectos adversos (principalmente neurológicos)
- Actualizacion de la situacion de suministro de los medicamentos con epinefrina (adrenalina), solucion inyectable en pluma precargada
- Anticonceptivos hormonales combinados: Diferencias de riesgo de tromboembolismo entre preparados. Importancia de la evaluación de los factores de riesgo individuales y vigilancia de signos y síntomas
- Desabastecimiento del medicamento extranjero BICNU (carmustina) 100 mg polvo y disolvente para solución inyectable
- Problema de suministro del medicamento Terbasmin turbuhaler 500 microgramos/inhalación, inhalador de 200 dosis
- Problemas de suministro de Zyvoxid 2 mg/ml solución para perfusión (Linezolid)
- Problemas de suministro de Vasonase (nicardipino) 1 mg/ml ampollas
- Ranelato de estroncio (▼Osseor®, ▼Protelos®): la revisión europea concluye que el balance beneficio-riesgo es desfavorable
- Problemas de suministro del medicamento Tofranil (imipramina )comp 10 mg
- Se restablece el suministro de Sotapor 80 mg
- Importancia de comprobar que el gen RAS (exones 2, 3 y 4 de KRAS y NRAS) es de tipo nativo antes del inicio del tratamiento con Erbitux® (cetuximab)
- Desabastecimiento de Tofranil 10 mg: Importación a traves del Servicio de Medicación Extrajera
- Recomendación de evaluar a todos los pacientes para descartar infección por el virus de la hepatitis B (VHB), antes de iniciar el tratamiento con Ofatumumab (Arzerra).
- Reacciones cutáneas graves asociadas con Capecitabina (Xeloda)
- Toxicidad hepática grave asociada con temozolomida (Temodal, Temozolomida EFG)
- 11 de diciembre de 2013: Fecha efectiva de la suspensión de comercialización de Hydergyna® (dihidroergotoxina)
- Desabastecimiento de Deanxit. Suministro por medicación extranjera.
- Actualización de la situación de los medicamentos con epinefrina (adrenalina)
- Iclusig▼ (ponatinib): nuevas recomendaciones sobre riesgo de acontecimientos vasculares oclusivos
- Prasugrel nuevas evidencias de hemorragias graves
- Desabastecimiento de Tofranil: Importación a traves del Servicio de Medicación Extrajera
- Desabastecimiento de Tuberculina
- 16 de diciembre de 2013: Fecha efectiva de la suspensión de comercialización de PRE-PAR COMPRIMIDOS
- Síndrome hemofagocítico notificado en pacientes tratados con fingolimod (Gilenya)
- Problema de suministro de Theolair (teofilina anhidra) 250mg comprimidos de liberación prolongada
- Restricciones de uso de soluciones intravenosas de hidroxietil-almidón (HEA)
- MabThera (rituximab): detección del virus de la hepatitis B antes de iniciar el tratamiento.
- Errores de medicación potenciales en la preparación de Jevtana (cabazitaxel)
- Ketoconazol comprimidos: Suspensión de comercialización
- Nuevas recomendaciones sobre el riesgo de reacciones graves de hipersensibilidad con preparados de hierro de administración intravenosa
- Problema de suministro de Tofranil (hidrocloruro de imipramina) y Tofranil Pamoato (pamoato de imipramina)
- Soluciones intravenosas de hidroxietil-almidón: restricciones de uso
- Anticonceptivos hormonales combinados: Conclusiones de la revisión del riesgo de tromboembolismo venoso
- Agomelatina (Valdoxan®/Thymanax®): nueva contraindicación de uso y recordatorio sobre la importancia de realizar un adecuado control de la función hepática
- Restricción de indicaciones en los medicamentos que contienen dihidroergocristina: Diemil®, Clinadil®, Diertine®
- Medicamentos sometidos a seguimiento adicional de su seguridad (▼)
- Nuevos anticoagulantes orales apixaban (Eliquis®), dabigatrán etexilato (Pradaxa®) y rivaroxaban (Xarelto®): Precauciones para reducir riesgo de hemorragia
- Risperidona o paliperidona: Riesgo de síndrome de iris flácido intraoperatorio
- Agonistas beta-adrenérgicos de acción corta en obstetricia: recomendación de restricciones de uso
- Filgrastim (Neupogen®) y Pegfilgrastim (Neulasta®): riesgo de síndrome de fuga capilar
- Recomendación de suspensión de ketoconazol oral (Fungarest® 200 mg comprimidos, Ketoconazol ratiopharm 200 mg comprimidos) dentro de la Unión Europea (UE)
- Importancia de determinar el estado mutacional del gen RAS antes de iniciar el tratamiento con Vectibix®(panitumumab).
- Tratamiento con boceprevir y telaprevir de la hepatitis crónica C (VHC) en pacientes monoinfectados, co-infectados por el VIH y trasplantados hepáticos: nuevas recomendaciones
- Comunicación dirigida a los profesionales sanitarios sobre la asociación de clopidogrel con la hemofilia adquirida.
- Metoclopramida: restricciones de uso, actualización de indicaciones y posología
- Problema de suministro del medicamento Digoxina Teofarma 0,25 mg solución inyectable, ampollas 1 ml
- Ketoconazol de administración sistémica (comprimidos): suspensión de comercialización
- Posible administración de una dosis de Somatropina inferior a la prevista con determinadas plumas NordiPen®
- Votrient® (pazopanib): cambios importantes en la frecuencia de realización de pruebas de función hepática en suero debidos a hepatotoxicidad
- Suspensión temporal de comercialización de Theolair (teofilina anhidra) 175mg comprimidos de liberación prolongada
- Derivados ergóticos y riesgo de fibrosis y ergotismo: restricción de indicaciones
- Preparados de hierro de administración intravenosa y reacciones de hipersensibilidad: nuevas recomendaciones
- Soluciones para perfusión que contienen hidroxietil-almidón: revisión del balance beneficio-riesgo
- Codeína: restricciones de uso como analgésico en pediatría
- Diclofenaco y riesgo cardiovascular: restricciones de uso
- Tetrazepam (Myolastan®): suspensión de comercialización
- Retigabina (▼Trobalt®): restricción de su indicación tras la notificación de casos de pigmentación ocular y cutánea
- Cilostazol (Ekistol®, Pletal®): calificado como medicamento de diagnóstico hospitalario
- Medicamentos que contienen acetato de ciproterona en combinación con etinilestradiol. Actualización de sus condiciones de autorización
- Disponibilidad de Synacthen como medicamento extranjero
- Desabastecimientos: Norcuron y Humatin Solución
- Ranelato de estroncio (Osseor®, Protelos®): riesgo de infarto agudo de miocardio
- Tetrazepam (Myolastan®): Actualización de la información sobre la revisión europea del balance beneficio-riesgo
- Calcitonina: suspensión de la comercialización de los preparados intranasales y restricción del uso de los preparados inyectables a tratamientos de corta duración
- Riesgo de segundas neoplasias malignas primarias hematológicas en pacientes tratados con talidomida ( Thalidomide Celgene®)
- Incivo (Telaprevir): Manejo de las reacciones cutáneas graves (SCAR) asociadas al tratamiento con Incivo (telaprevir)
- Fin de problemas de suministros: Mercaptopurina
- Fin de problemas de suministros: Vepesid
- Cese de comercialización del medicamento Alapryl (halazepam)
- Fin de problemas de suministros: Melfalan y Busulfano
- Cilostazol (Ekistol®, Pletal®): finalización de la revaluación de la relación beneficio-riesgo y restricciones de uso
- Problemas de suministro del medicamento Lioresal 10 mg y 25 mg comprimidos
- Posible confusión en la prescripción y dispensación entre los medicamentos Pecfent e Instanyl
- Problemas de suministro de medicamentos: Melfalan, Busulfano, Tofranil, Mercaptopurina, Adrenalina, Etopósido
- Inicio de la revisión del balance beneficio-riesgo de los medicamentos que contienen acetato de ciproterona en combinación con etinilestradiol
- Inicio de la revisión de la seguridad de los anticonceptivos orales combinados de tercera y cuarta generación
- Aclaración en relación con la retirada de 1 lote del medicamento Junifen 4% suspensión oral, 1 frasco de 150 ml
- Tredaptive® (ácido nicotínico+laropiprant): suspensión de comercialización
- Inicio de la revisión de la seguridad de los medicamentos que contienen tetrazepam
- Fingolimod (Gilenya®): se amplían las recomendaciones de monitorización
- Tredaptive® (ácido nicotínico+laropiprant): inicio de la revisión del balance beneficio/riesgo en Europa
- Dabigatrán etexilato (Pradaxa®): contraindicación en pacientes con prótesis valvulares cardíacas
- Revlimid (lenalidomida): trastornos hepáticos en pacientes con factores de riesgo asociados
- Normalización del suministro de Thyrogen 0,9 mg polvo para solución inyectable, 2 viales
- Adhesivos de fibrina: nuevas contraindicaciones y precauciones de uso en su aplicación por pulverización
- Dictamen favorable para el uso como materia prima del sulfato de protamina obtenido en los nuevos caladeros
- Recomendaciones para la prevención de errores de medicación
- Actualización de la situación del medicamento doxorrubicina liposomal pegilada (Caelyx)
- Seguridad cardiovascular de los AINE tradicionales: conclusiones de la revisión de los últimos estudios publicados
- Riesgo de aumento importante de la presión intraocular por la inyección del excedente de volumen de pegaptanib
- Ondansetrón: Prolongación del intervalo QT del electrocardiograma y nuevas recomendaciones de uso
- Suministro de diltiazem inyectable como medicación extranjera para indicaciones específicas
- Suspensión de la comercialización de Viracept (mesilato de nelfinavir)
- Calcitonina: uso restringido a tratamientos de corta duración
- Importación temporal de Lipodox 2 mg/ml, concentrado para perfusión intravenosa (doxorubicina HCL liposomal)
- Desabastecimiento de Immu-cyst BCG inmunoterapéutica
- Ambrisentan (Volibris®): contraindicación en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática
- Doripenem (Doribax®): nuevas recomendaciones de uso en pacientes con neumonía nosocomial
- Trimetazidina (Idaptan®, trimetazidina EFG): restricción de indicaciones
- Utilización de Emla® crema (lidocaína y prilocaína) sobre superficies extensas de piel: riesgo de metahemoglobinemia
- Brivudina (Brinix, Nervinex y Nervol): Interacción potencialmente mortal con 5-fluoropirimidinas
- Actualización sobre el desabastecimiento de PROTAMINA (21/05/2012)
- Actualización sobre el desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50 mg solución inyectable
- Fingolimod (Gilenya®): Conclusión sobre la revisión del balance beneficio-riesgo
- Paracetamol de administración intravenosa (IV): casos de errores de dosificación
- Ranelato de estroncio (Osseor®, Protelos®): riesgo de tromboembolismo venoso y reacciones dermatológicas graves. Nuevas contraindicaciones de uso
- Discontinuación permanente de REFLUDIN (lepirudina)
- Comunicado de seguridad de la FDA: Interacción entre inhibidores de la proteasa y estatinas, incremento del riesgo de lesión muscular
- Aliskireno (Rasilez®, Riprazo®, Rasilez HTC®): conclusiones de la revaluación del balance beneficio-riesgo
- Victrelis® (boceprevir): interacción con los inhibidores de la proteasa del VIH atazanavir, darunavir y lopinavir
- Criterios de uso de doxorrubicina liposomal pegilada (Caelyx) durante la situación de desabastecimiento del mercado
- Problemas de suministro de medicamentos
- Fingolimod (Gilenya®): inicio de la revisión del balance beneficio-riesgo
- Desviaciones de calidad en la fabricación del medicamento Mircera® y recomendaciones de cambio a otras epoetinas
- Riesgo de hipomagnesemia asociado a los medicamentos inhibidores de la bomba de protones (IBP)
- Aliskireno (RASILEZ®, RIPRAZO®, RASILEZ HTC®): revaluación del balance beneficio-riesgo
- Recomendaciones previas a la administración de Torisel®
- Atomoxetina (Strattera®) y aumento de la presión arterial y frecuencia cardíaca: nuevas recomendaciones
- Problemas de suministro de Caelyx 2 mg/ml concentrado para solución para perfusión
- Recomendaciones de utilización de THYROGEN® 0.9mg polvo para inyectable por problemas de suministro
- Recomendaciones para reducir el riesgo de hiperpotasemia por Espironolactona
- Xigris® [drotrecogina alfa (activada)]: suspensión de comercialización
- Metoclopramida: restricciones de uso en niños y adolescentes
- Comunicado de seguridad de la FDA: Vareniclina y eventos neuropsiquiátricos
- Antagonistas de los receptores de Angiotensina II (ARA II): los datos disponibles no apoyan su asociación con el riesgo de cáncer
- Comunicado de seguridad de la FDA: Sprycel (dasatanib) riesgo de hipertensión arterial pulmonar
- Derivados terpénicos en supositorios: Restricciones de uso en niños
- Dronedarona (Multaq®): conclusiones de la revaluación de su relación beficio-riesgo
- Comunicado de seguridad de la FDA: arritmias asociadas a ondansetron
- Alerta seguridad: Reacciones mortales a la perfusión de MabThera (rituximab) en pacientes con artritis reumatoide
- Comunicado de seguridad de la FDA: Acualización de las fichas técnicas de los anti-TNF alfa sobre el riesgo de infecciones por Legionella y Listeria
- Comunicado de seguridad de la FDA: arritmias asociadas con altas dosis de citalopram
- Próxima retirada de Vimpat 15 mg/ml, jarabe
- Comunicado de seguridad de la FDA: Reacciones del SNC graves cuando linezolid se administra a pacientes en tratamiento con ciertas medicaciones psiquiátricas
- FDA: bifosfonatos orales y riesgo de cáncer de esófago
- Dronedarona ( Multaq®): revaluación de su relación beneficio-riesgo
- Metotrexato por via oral: Reacciones adversas graves derivadas de la confusión en la dosis administrada
- Comunicado de seguridad de la FDA: Agentes estimulantes de la eritropoyesis en enfermedad renal crónica
- EMA: Actualización de la revisión en marcha del beneficio/riesgo de los medicamentos que contienen pioglitazona
- Comunicación de seguridad de la FDA sobre los ARA II
- Comunicado seguridad FDA: Limitar la dosis de simvastatina para reducir el riesgo de daño muscular
- Nota informativa sobre alerta farmacéutica: vacuna IXIARO
- Cilostazol (Ekistol®, Pletal®): Reacciones adversas cardiovasculares. inicio en Europa de la reevaluación de la relación beneficio-riesgo
- Nota informativa de la AEMPS sobre Plantago ovata: reacciones de hipersensibilidad por inhalación, asociadas a la exposición ocupacional prolongada
- Buflomedil (LOFTON): Suspensión de comercialización
- Continúan los problemas de desabastecimiento de Thyrogen®.
- Nota informativa de la AEMPS sobre bisfosfonatos y riesgo de fracturas atípicas de fémur
- Nota informativa de la AEMPS sobre Pandemrix® (vacuna frente a la gripe A/H1N1 pandémica) y casos de narcolepsia: actualización de la información
- Nota informativa emitida por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, referente a: DISTRANEURINE CÁPSULAS, 30 CÁPSULAS.
- NOTA INFORMATIVA, emitida por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, referente a:“POLARAMINE INYECTABLE, 5 AMPOLLAS”
- Alerta AEMPS: Pandermix® (vacuna frente a gripe A) y casos de narcolepsia
- Información para profesionales sanitarios de la AEMPS sobre ampliación del período de validez de medicamentos antivirales para el tratamiento de la gripe.
- Nota informativa de la AEMPS sobre cese de la utilización de las toallitas impregnadas en alcohol incluidas en los envases de los medicamentos IntronA® y Pegintron®
- Nota informativa de la AEMPS sobre la presencia de endotoxinas en las soluciones de diálisis peritoneal comercializadas por el laboratorio Baxter
- Nota informativa: Interpretación de las condiciones de dispensación de los medicamentos que contienen estupefacientes o psicotropos para el tratamiento de la dependencia a opiáceos
- Nota de seguridad de la AEMPS: Cese de utilización de toallitas del kit de Extavia
- Sitaxentan (Thelin): Suspensión de comercialización el 26 de enero de 2011
- Alerta EMA: Dronedarona y daño hepático
- Alerta AEMPS. Dronedarona (Multaq): Riesgo de alteraciones hepáticas
- Alerta FDA: Daño hepático grave asociado al uso de dronedarona (Multaq)
- Bevacizumab en cáncer de mama metastásico: EMA recomienda modificación de la indicación y la FDA recomienda retirada de la indicación
- Alerta AEMPS: Actualización suspensión de comercialización de Sitaxentan (Thelin)
- Alerta AEMPS: Revisión europea de la seguridad de somatropina
- Alerta AEMPS: Suspensión de comercialización de Sitaxetan (Thelin)
- Alerta AEMPS:Suspensión de comercialización de rosiglitazona
- Alerta de la AEMPS: Retirada de todos los lotes de Octagomocta 50 mg/ml y 100 mg/ml
- Alerta de la AEMPS: Colchicina, casos de sobredosis graves por errores de medicación
- Alerta de la FDA: Daptomicina y neumonía eosinofílica
- Ketoprofeno de administración tópica: beneficio/riesgo
- Información sobre relación beneficio-riesgo de rosiglitazona
- Modafinilo: Evaluación de su balance beneficio/riesgo
- Suspensión de comercialización de dextropropoxifeno
- Comunicación sobre riesgos de medicamentos para profesionales sanitarios
- Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor
- Posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos debido a interferencia con ciertos tratamientos
- Nota informativa de la AEMPS sobre interacción de clopidogrel con los inhibidores de la bomba de protones: actualización de la información y recomendaciones de uso
- ISMP: Error de medicacion. Paso de levotiroxina oral a intravenosa
- Nota informativa de la AEMPS sobre becaplermina (Regranex®): Contraindicación en pacientes con diagnóstico de cáncer, actual o previo
- Nota informativa de la AEMPS sobre natalizumab (Tysabri®) y leucoencefalopatía multifocal progresiva: actualización de la información
- Sospechas de reacciones adversas asociadas a las vacunas pandémicas frente a la gripe A/H1N1
- Fibrosis sistémica nefrogénica y contrastes de Gadolinio: Finalización de la revisión en Europa
- Plan de Farmacovigilancia de las vacunas pandémicas
- Nota informativa de la AEMPS: Recomendaciones para la prevención de la osteonecrosis del maxilar asociada al tratamiento con bisfosfonatos
- Actualización de la nota informativa de la AEMPS sobre Insulina glargina (Lantus®)
- Seguridad de insulina glargina (Lantus®)
- Dextropropoxifeno (Deprancol®): propuesta de suspensión de comercialización en Europa
- Posible interacción de clopidogrel con los inhibidores de la bomba de protones
- Plan de Farmacovigilancia para los antivirales utilizados en la nueva gripe A/H1N1
- Error de medicación por administración de salbutamol para nebulización por vía intravenosa
- Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre NEBUCHAMBER®
- Nota informativa de la AEMPS sobre suspensión de comercialización de Efalizumab (Raptiva®)
- Suspensión temporal de la administración de un lote de una de las vacunas frente al virus del papiloma humano
- Nota informativa de la AEMPS sobre Metilfenidato
- Nota informativa de la AEMPS sobre agonistas dopaminérgicos ergóticos
- Nota informativa la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre natalizumab (Tysabri®) y leucoencefalopatía multifocal progresiva
- Errores de medicación por marcas iguales de medicamentos en diferentes países
- Comunicado de la AEMPS sobre los riesgos de los tatuajes con “Henna negra”
- Comunicación de la AEMPS sobre riesgos de medicamentos para profesionales sanitarios: RIMONABANT Y TRASTORNOS PSIQUIÁTRICOS
- Archivo
- Actualización sobre la suspensión de los medicamentos con ranitidina y cese de su formulación magistral
- Crisis COVID-19
- Alemtuzumab (Lemtrada): nuevas restricciones de uso
- Contraindicación de uso de fingolimod (Gilenya ®) en mujeres embarazadas y de edad fértil
- Tofacitinib (▼Xeljanz): nuevas restricciones de uso
- Tratamiento con OLARATUMAB (▼LARTRUVO®): Resultados del estudio post-autorización
- Metamizol y riesgo de agranulocitosis
- Fluoroquinolonas de administración sistémica: riesgo de aneurisma y disección aórtica
- Información sobre el medicamento Ozurdex 700 microgramos implante intravítreo en aplicador
- Hidroclorotiazida: el uso continuo y prolongado en el tiempo podría aumentar el riesgo de cáncer cutáneo no melanocítico
- Sildena lo (Revatio, Viagra y medicamentos genéricos): no deberá utilizarse para el tratamiento de la restricción del crecimiento intrauterino
- Quinolonas y fluoroquinolonas de administración sistémica: nuevas restricciones de uso
- Xarelto (rivaroxaban): interrupción prematura de un estudio en curso tras detectarse un aumento de la mortalidad por todas las causas y de los acontecimientos tromboembólicos y hemorrágicos en pacientes sometidos a reemplazo valvular aórtico transcatéter
- RIESGO DE INTERACCIÓN POTENCIALMENTE MORTAL ENTRE EL ANTIVIRAL BRIVUDINA (NERVINEX®) Y ANTINEOPLÁSICOS, ESPECIALMENTE DEL GRUPO 5-FLUOROPIRIMIDINAS (5- FLUOROURACILO Y RELACIONADOS)
- Retinoides (▼Acitretina, Adapaleno, ▼Alitretinoína, Bexaroteno, ▼Isotretinoína, Tazaroteno y Tretinoína): Actualización de los efectos teratogénicos y trastornos neuropsiquiátricos
- Soluciones de hidroxietil-almidón: conclusiones de la revisión realizada
- Problemas de suministro de los medicamentos que contienen flecainida
- Esmya (acetato de ulipristal): restricciones de uso y nuevas medidas adoptadas para minimizar el riesgo de daño hepático
- Spinraza (nusinersén): Hidrocefalia comunicante no asociada a meningitis ni a hemorragia
- ▼Xofigo (dicloruro de radio 223): nuevas recomendaciones sobre restricciones de uso
- Retirada del mercado de algunos lotes de medicamentos que contienen valsartán
- Tecentriq® (atezolizumab): restricción de la indicación para el tratamiento del carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico en adultos no elegibles para quimioterapia con cisplatino
- Darunavir/cobicistat: incremento del riesgo de fracaso del tratamiento y de transmisión de la infección VIH de madre a hijo durante el embarazo.
- Cetrotide® (acetato de cetrorelix): riesgo de pérdida de esterilidad del producto debido a la extracción completa del émbolo de la nueva jeringa durante la reconstitución del medicamento
- Dolutegravir (Tivicay®,Triumeq®): riesgo de defectos del tubo neural en bebés nacidos de mujeres expuestas a dolutegravir en el momento de la concepción
- XGEVA® (denosumab): riesgo de nuevas neoplasias malignas primarias.
- Azitromicina: aumento de la tasa de recaídas de neoplasias hematológicas y mortalidad en pacientes con trasplante de células madre hematopoyéticas
- TRUBERZI (ELUXADOLINA): RIESGO DE PANCREATITIS Y ESPASMO DEL ESFÍNTER DE ODD
- EMA:Revisión daclizumab para esclerosis múltiple por casos de alteraciones inflamatorias cerebrales
- Ácido valproico: nuevas medidas para evitar la exposición durante el embarazo
- Dicloruro de radio-223 ( Xofigo®): aumento del riesgo de fallecimientos y fracturas en un ensayo clínico aleatorizado con Xofigo administrado en combinación con acetato de abiraterona y prednisona/prednisolona.
- Agentes de contraste con gadolinio: recomendaciones y medidas adoptadas tras la revisión europea llevada a cabo sobre el riesgo de formación de depósitos tisulares (cerebro y otros)
- Ultra-Levura (Saccharomyces boulardii): nueva contraindicación de uso en pacientes en estado crítico o inmunodeprimidos
- Eligard (leuprorelina acetato): errores de medicación asociados con pérdidas de producto al apretar excesivamente la aguja de seguridad
- Cladribina (Leustatin®, Litak®): riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva
- Inzitan® (dexametasona, tiamina, cianocobalamina, lidocaína): suspensión de comercialización
- Fingolimod (▼Gilenya): nuevas contraindicaciones de uso en pacientes con patología cardiaca subyacente y recomendaciones de revisiones dermatológicas
- SOLU-MODERIN 40 mg (Metilprednisolona succinato de sodio) Contraindicación de uso en pacientes alérgicos a las proteínas de la leche de vaca
- 3ª Actualizacion de la información sobre el problema de suministro del medicamento Oncotice
- Clozapina: modificación del programa de seguimiento de los pacientes
- Epoetinas humanas: Nueva advertencia sobre reacciones adversas cutáneas graves
- 2ª Actualización de la información sobre el problema de suministro del medicamento Oncotice
- Problemas de suministro de los medicamentos que contienen Aciclovir inyectable
- Brivudina (Nervinex): se recuerda que está contraindicada su administración junto con antineoplásicos, especialmente 5-fluoropirimidinas, debido a la interacción potencialmente mortal
- Problemas de suministro del medicamento Celestone cronodose
- Desabastecimiento de la vacuna de la Hepatitis B
- Se recomienda no iniciar nuevos tratamientos con ▼Monoferro® (hierro-isomaltósido) debido al riesgo de reacciones graves de hipersensibilidad
- Ibrutinib (▼Imbruvica®): riesgo de reactivación de hepatitis B
- Metilprednisolona inyectable con lactosa de origen bovino como excipiente (Solu-Moderín® 40 mg): no administrar a pacientes alérgicos a las proteínas de la leche de vaca
- Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio: actualización de la información
- Uptravi (selexipag): contraindicado el uso concomitante con inhibidores potentes de citocromo P450 2C8 (p.ej. gemfibrozilo)
- Problemas de suministro de los medicamentos que contienen piperacilina y tazobactam
- Bendamustina (Levact, Bendamustina Accord, Bendamustina Dr. Reddys, Bendamustina Intas): aumento de la mortalidad observado en estudios clínicos recientes
- Clexane (enoxaparina sódica): actualizaciones en cuanto a su uso en pacientes con insuficiencia renal grave y a la expresión de la concentración y pauta posológica para trombosis venosa profunda/embolia pulmonar
- HERCEPTIN® (trastuzumab): realizar una adecuada monitorización cardíaca
- Cobimetinib, advertencias adicionales en relación son el riesgo de hemorragias y rabdomiolisis. Modificación de dosis
- Flutamida: casos graves de hepatotoxicidad asociados al uso fuera de las condiciones autorizadas
- Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio. Recomendaciones del Comité europeo para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia (PRAC)
- Canagliflozina y riesgo de amputación no traumática en miembros inferiores
- SIMPONI (golimumab) 100 mg solución inyectable en pluma precargada: error en la descripción de la dosificación del prospecto
- Antivirales de acción directa en el tratamiento de la hepatitis C: Evaluación del riesgo de reactivación de hepatitis B y recurrencia de carcinoma hepatocelular
- Lenalidomida(▼Revlimid®): Nuevas recomendaciones en relación con los casos de reactivación viral producidos en pacientes tratados con este medicamento
- Keppra (levetiracetam) en presentaciones de 100 mg/ml solución oral: riesgo de errores de dosificación asociados a casos de sobredosis
- Otezla® (apremilast): Nuevas recomendaciones en relación con el riesgo de ideación y conducta suicida
- ▼Zydelig (idelalisib): recomendaciones actualizadas tras la evaluación europea de su relación beneficio-riesgo
- Nitrofurantoina (Furantoina®): nuevas restricciones de uso
- Trimetazidina: se recuerda que actualmente su única indicación autorizada es el tratamiento de la angina de pecho
- Posaconazol (Noxafil®): comprimidos y suspensión oral no son intercambiables sin ajustar la dosis
- Riociguat (▼Adempas): contraindicado en pacientes con hipertensión pulmonar asociada a neumonías intersticiales idiopáticas (HP-NII)
- Problema de suministro del medicamento Celestone Cronodose 2 ml, 1 vial de 2 ml
- Restablecimiento de suministro de Manidon 120 retard, comprimidos de liberación retardada
- Problemas de suministro de Kreon®: solicitud como medicación extranjera.
- Comunicación de la variación de ficha técnica de Esmeron®
- Canagliflozina: posible incremento del riesgo de amputación no traumática en miembros inferiores
- Dobesilato de Calcio (Doxium Fuerte®) se recuerdan las condiciones de uso autorizadas
- Inhibidores de la tirosina quinasa BCR-ABL (imatinib ( Glivec) dasatinib (Sprycel), nilotinib (Tasigna), bosutinib ( Bosulif), ponatinib ( Iclusig): riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B
- Cambios en Metotrexato Wyeth® 2,5 mg comprimidos para evitar errores de medicación
- Problemas de suministro de Nemactil 10 mg: Solicitud como medicación extranjera
- Idelalisib (▼Zydelig®): restricciones temporales de uso para prevenir infecciones graves mientras se realiza la revaluación europea del balance beneficio-riesgo
- Revisión sobre el riesgo de neumonía asociado a la administración de corticoides inhalados para el tratamiento de la EPOC
- Riesgo de osteonecrosis mandibular asociado a la administración de aflibercept (▼Zaltrap)
- Problema de suministro de los medicamentos Solgol 40 y 80 mg comprimidos: importación como medicación extranjera
- Restablecimiento del suministro de Ludiomil 75 mg y 25 mg a nivel nacional
- Restablecimiento del suministro de Imogam rabia a nivel nacional
- Restablecimiento del suministro de Tofranil a nivel nacional
- Desabastecimiento de Tofranil: importación por el Servicio de Medicación Extranjera
- Natalizumab (▼Tysabri): nuevas recomendaciones para minimizar el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva
- Recomendaciones sobre el riesgo de cetoacidosis diabética asociada al uso de canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina
- Fusafungina (Fusaloyos®): recomendación de suspensión de comercialización
- Virus Zika
- Alerta AEMPS: se restablece el suministro de Vibravenosa ampollas
- Tachosil (fibrinógeno humano/trombina humana): nuevas recomendaciones de uso para reducir el riesgo de obstrucción intestinal
- Desabastecimiento de Vibravenosa ampollas
- Problema de suministro del medicamento Modecate 25 mg/ml solución inyectable
- Riesgo de descompensación e insuficiencia hepática tras la administración de ▼Viekirax®
- Fingolimod (▼Gilenya): recomendaciones sobre los riesgos relacionados con su efecto inmunosupresor
- Actualización de la información sobre el producto Ala Octa (perfluoroctano), utilizado en cirugía de retina: los ensayos realizados confirman su toxicidad
- Dimetilfumarato (Tecfidera®): nuevas recomendaciones de uso para prevenir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)
- Vacunas frente al virus del papiloma humano: los datos no apoyan su relación con los síndromes CRPS y POTS
- Micofenolato mofetilo y micofenolato sódico: riesgo de malformaciones congénitas y aborto espontáneo
- Zelboraf® (Vemurafenib): Potenciación de la toxicidad asociada al tratamiento radioterapéutico
- Xalkori (Crizotinib): Inclusión de una nueva advertencia relativa al desarrollo de insuficiencia cardiaca
- Información actualizada acerca del riesgo de perforación uterina con dispositivos intrauterinos de cobre (Nova T 380) y sistemas de liberación intrauterinos de levonorgestrel (Mirena y Jaydess)
- Problemas de suministro de Ludiomil 75 mg: Solicitud como medicación extranjera
- Restablecimiento del suministro nacional de KETOLAR
- Desabastecimiento de Tofranil 25 mgl: Solicitud como medicación extranjera
- Denosumab (XGEVA®): medidas establecidas para minimizar el riesgo de osteonecrosis mandibular
- Riesgo de cetoacidosis diabética durante el tratamiento con inhibidores de SGLT2 INVOKANA (canagliflozina), FORXIGA (dapagliflozina), XIGDUO (dapagliflozina/metformina), JARDIANCE (empagliflozina)
- Comunicación directa para profesionales sanitarios acerca del uso correcto de Humalog KwikPen 200 unidades/ml (insulina lispro) con el fin de minimizar errores de medicación
- Registro de la AEMPS de centros sanitarios que realicen un uso terapéutico no sustitutivo del plasma autólogo y sus fracciones, componentes o derivados
- Riesgo de cetoacidosis diabética asociada al uso de canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina
- Problemas de suministro de vacunas con componente frente a tosferina
- Fingolimod ( Gilenya): primer caso notificado de leucoencefalopatía multifocal progresiva en un paciente con esclerosis múltiple en tratamiento con fingolimod
- Riesgo de bradicardia severa y bloqueo cardiaco asociado a la administración de ▼Harvoni®, y la combinación de ▼Sovaldi® más ▼Daklinza®, con amiodarona
- Pomalidomida (▼Imnovid®): riesgo de toxicidad hepática grave, insuficiencia cardiaca y enfermedad pulmonar intersticial
- Riesgo cardiovascular de dosis altas de ibuprofeno o dexibuprofeno: recomendaciones de uso
- Codeína: nuevas restricciones de uso como antitusígeno en pediatría
- 5ª Actualización del desabastecimiento de BCG polvo para suspensión intravesical
- Hidroxizina (Atarax®): nuevas restricciones de uso para minimizar su riesgo arritmogénico
- 4ª Actualización del desabastecimiento de BCG polvo para suspensión intravesical
- Suspensión de la autorización de comercialización en España de los medicamentos afectados por el arbitraje europeo por las deficiencias observadas en la empresa de investigación GVK Biosciences
- 3ª Actualización del desabastecimiento de BCG polvo para suspensión intravesical
- España triplica en 10 el consumo de antidepresivos
- SonoVue® (hexafluoruro de azufre): revisión de sus contraindicaciones, advertencias y precauciones de uso
- Rapiscan (regadenosón): Nuevas recomendaciones para minimizar el riesgo de accidente cerebrovascular y de prolongación de las convulsiones inducidas por Rapiscan tras la administración de aminofilina
- Medicamentos relacionados con valproato (Depakine®, Depakine Crono®, Depamide® y Acido Valproico GES y Acido Valproico GenfarmaEFG): riesgo de desenlace anormal del embarazo
- Micofenolato mofetilo y sódico: riesgo de bronquiectasias e hipogammaglobulinemia
- Tecfidera® (dimetilfumarato): Caso de leucoencefalopatía multifocal progresiva en un paciente con linfopenia severa y prolongada.
- Restablecimiento de suministro de Dobutamina Hospira 12,5 mg/ml concentrado para solucion para perfusion EFG
- Eligard® (leuprorelina): falta de eficacia clínica debida a errores durante el proceso de reconstitución y administración del medicamento
- Zovirax pomada oftálmica: Problemas de suministro
- Ustekinumab (Stelara): Riesgo de dermatitis exfoliativa y exfoliación de la piel.
- OLIMEL/PERIOLIMEL – Errores de medicación: recordatorio acerca de la importancia de una correcta preparación y administración
- Ivabradina (Corlentor®, Procoralan®): restricciones de uso en pacientes con angina de pecho crónica estable
- Sistemas de morcelación eléctrica utilizados en procedimientos de histerectomía y miomectomía por laparoscopia
- Problema de suministro de Dobutamina Hospira 12,5 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG
- Ácido valproico: nuevas recomendaciones de uso en niñas y mujeres con capacidad de gestación
- Importanción de Reandron por suspensión temporal de su comercialización
- Importación de Sucralfato por problemas de suministro a nivel nacional
- Aceclofenaco: Nuevas contraindicaciones y precauciones de uso
- Importación por extranjeros de DENVAR suspensión
- Desabastecimiento de BCG polvo para suspensión intravesical
- Retirada del producto ZETRA cápsulas
- Agomelatina (Thymanax®, Valdoxan®) Y toxicidad hepática: nuevas recomendaciones de uso
- Basiliximab (Simulect®) – Advertencia sobre su uso fuera de indicación en trasplante cardíaco
- Denosumab (Prolia®, ▼Xgeva®): riesgo de osteonecrosis mandibular e hipocalcemia
- Interferones beta (Avonex®, Betaferon®, Extavia®, Rebif®): riesgo de microangiopatía trombótica y síndrome nefrótico
- Ofatumumab (Arzerra®): riesgo de reacciones mortales relacionadas con la perfusión
- Reactivación de la hepatitis B secundaria a tratamiento inmunosupresor
- Actualización de la información sobre la disponibilidad de Tuberculina como medicamento extranjero
- Nota sobre uso hospitalario de la vacuna de varicela
- Bromocriptina (Parlodel®) en inhibición de la lactancia: condiciones de uso
- Ranelato de estroncio (▼Osseor®, ▼Protelos®): calificado como medicamento de diagnóstico hospitalario
- Actualización de la información sobre el problema de suministro de Tuberculina. Importación como medicamento extranjero
- PARCHES TRANSDÉRMICOS DE FENTANILO: RIESGO DE EXPOSICIÓN ACCIDENTAL EN PERSONAS NO USUARIAS DE LOS PARCHES
- Procoralan/Corlentor (ivabradina): Recordatorio seguridad
- Actualización de información importante acerca de la seguridad de Invirase® (saquinavir)
- Actuaciones ante los problemas de suministro de Canadiol 10 mg/ml solución oral
- Actuaciones ante los problemas de suministro de Fortecortin 1 mg, Fortecortín 4 mg y Fortecortín 8 mg
- SUMINISTRO COMO MEDICAMENTOS EN SITUACIONES ESPECIALES DE VARIOS CITOSTÁTICOS DE ASPEN PHARMA TRADING LTD
- Posibilidad de obtener una lectura de glucemia erróneamente reducida con las tiras reactivas Accu-Chek® Compact, en pacientes que reciben tratamiento con ceftriaxona.
- Desabastecimiento de Fortecortin 1 mg, 4mg y 8 mg: Solicitud por medicación extranjera
- Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (IECA/ARA II): restricciones de uso
- Problemas de suministro de Tuberculina PPD Evans 2 UT/0,1 ml solución inyectable, 1 vial de 1,5 ml (15 dosis)
- Lenograstim (Granocyte®): riesgo de síndrome de fuga capilar en pacientes con cáncer y en donantes sanos
- Desabastecimiento de Decentan y Edemox: Solicitud por medicación extranjera
- Restablecimiento del suministro de Tofranil 10 mg comp
- Zolpidem (Dalparan®, Stilnox®, Zolpidem EFG®): riesgo de somnolencia al día siguiente
- Situación del stock de oseltamivir y medicamentos relacionados, adquiridos dentro del plan de preparación de la pandemia
- Domperidona y riesgo cardiaco: restricciones en las condiciones de autorización
- Restricción de la indicación y recomendaciones de seguimiento para el uso de ranelato de estroncio (▼Protelos®/▼Osseor®)
- Diacereína: restricciones de uso tras la reexaminación de la información
- Tiocolchicósido (▼ADALGUR®): Información importante con respecto a las indicaciones, dosificación, contraindicaciones y precauciones de uso
- Inicio de la comercialización del medicamento TERBASMIN TURBUHALER 500 microgramos/inhalación, polvo para inhalación, inhalador de 100 dosis
- Finalización de la revisión del balance beneficio-riesgo de ranelato de estroncio (▼Osseor®, ▼Protelos®): restricciones de uso
- Problemas de suministro de Ketolar (ketamina) vial 50 mg/ml 10 ml.
- OLIMEL/PERIOLIMEL – Reducción de la velocidad máxima de perfusión por hora para niños de 2 a 11 años de edad.
- Metoclopramida (Primperan®, Metoclopramida EFG): Actualización de indicaciones y posología para minimizar el riesgo de efectos adversos (principalmente neurológicos)
- Actualizacion de la situacion de suministro de los medicamentos con epinefrina (adrenalina), solucion inyectable en pluma precargada
- Anticonceptivos hormonales combinados: Diferencias de riesgo de tromboembolismo entre preparados. Importancia de la evaluación de los factores de riesgo individuales y vigilancia de signos y síntomas
- Desabastecimiento del medicamento extranjero BICNU (carmustina) 100 mg polvo y disolvente para solución inyectable
- Problema de suministro del medicamento Terbasmin turbuhaler 500 microgramos/inhalación, inhalador de 200 dosis
- Problemas de suministro de Zyvoxid 2 mg/ml solución para perfusión (Linezolid)
- Problemas de suministro de Vasonase (nicardipino) 1 mg/ml ampollas
- Ranelato de estroncio (▼Osseor®, ▼Protelos®): la revisión europea concluye que el balance beneficio-riesgo es desfavorable
- Problemas de suministro del medicamento Tofranil (imipramina )comp 10 mg
- Se restablece el suministro de Sotapor 80 mg
- Importancia de comprobar que el gen RAS (exones 2, 3 y 4 de KRAS y NRAS) es de tipo nativo antes del inicio del tratamiento con Erbitux® (cetuximab)
- Desabastecimiento de Tofranil 10 mg: Importación a traves del Servicio de Medicación Extrajera
- Recomendación de evaluar a todos los pacientes para descartar infección por el virus de la hepatitis B (VHB), antes de iniciar el tratamiento con Ofatumumab (Arzerra).
- Reacciones cutáneas graves asociadas con Capecitabina (Xeloda)
- Toxicidad hepática grave asociada con temozolomida (Temodal, Temozolomida EFG)
- 11 de diciembre de 2013: Fecha efectiva de la suspensión de comercialización de Hydergyna® (dihidroergotoxina)
- Desabastecimiento de Deanxit. Suministro por medicación extranjera.
- Actualización de la situación de los medicamentos con epinefrina (adrenalina)
- Iclusig▼ (ponatinib): nuevas recomendaciones sobre riesgo de acontecimientos vasculares oclusivos
- Prasugrel nuevas evidencias de hemorragias graves
- Desabastecimiento de Tofranil: Importación a traves del Servicio de Medicación Extrajera
- Desabastecimiento de Tuberculina
- 16 de diciembre de 2013: Fecha efectiva de la suspensión de comercialización de PRE-PAR COMPRIMIDOS
- Síndrome hemofagocítico notificado en pacientes tratados con fingolimod (Gilenya)
- Problema de suministro de Theolair (teofilina anhidra) 250mg comprimidos de liberación prolongada
- Restricciones de uso de soluciones intravenosas de hidroxietil-almidón (HEA)
- MabThera (rituximab): detección del virus de la hepatitis B antes de iniciar el tratamiento.
- Errores de medicación potenciales en la preparación de Jevtana (cabazitaxel)
- Ketoconazol comprimidos: Suspensión de comercialización
- Nuevas recomendaciones sobre el riesgo de reacciones graves de hipersensibilidad con preparados de hierro de administración intravenosa
- Problema de suministro de Tofranil (hidrocloruro de imipramina) y Tofranil Pamoato (pamoato de imipramina)
- Soluciones intravenosas de hidroxietil-almidón: restricciones de uso
- Anticonceptivos hormonales combinados: Conclusiones de la revisión del riesgo de tromboembolismo venoso
- Agomelatina (Valdoxan®/Thymanax®): nueva contraindicación de uso y recordatorio sobre la importancia de realizar un adecuado control de la función hepática
- Restricción de indicaciones en los medicamentos que contienen dihidroergocristina: Diemil®, Clinadil®, Diertine®
- Medicamentos sometidos a seguimiento adicional de su seguridad (▼)
- Nuevos anticoagulantes orales apixaban (Eliquis®), dabigatrán etexilato (Pradaxa®) y rivaroxaban (Xarelto®): Precauciones para reducir riesgo de hemorragia
- Risperidona o paliperidona: Riesgo de síndrome de iris flácido intraoperatorio
- Agonistas beta-adrenérgicos de acción corta en obstetricia: recomendación de restricciones de uso
- Filgrastim (Neupogen®) y Pegfilgrastim (Neulasta®): riesgo de síndrome de fuga capilar
- Recomendación de suspensión de ketoconazol oral (Fungarest® 200 mg comprimidos, Ketoconazol ratiopharm 200 mg comprimidos) dentro de la Unión Europea (UE)
- Importancia de determinar el estado mutacional del gen RAS antes de iniciar el tratamiento con Vectibix®(panitumumab).
- Tratamiento con boceprevir y telaprevir de la hepatitis crónica C (VHC) en pacientes monoinfectados, co-infectados por el VIH y trasplantados hepáticos: nuevas recomendaciones
- Comunicación dirigida a los profesionales sanitarios sobre la asociación de clopidogrel con la hemofilia adquirida.
- Metoclopramida: restricciones de uso, actualización de indicaciones y posología
- Problema de suministro del medicamento Digoxina Teofarma 0,25 mg solución inyectable, ampollas 1 ml
- Ketoconazol de administración sistémica (comprimidos): suspensión de comercialización
- Posible administración de una dosis de Somatropina inferior a la prevista con determinadas plumas NordiPen®
- Votrient® (pazopanib): cambios importantes en la frecuencia de realización de pruebas de función hepática en suero debidos a hepatotoxicidad
- Suspensión temporal de comercialización de Theolair (teofilina anhidra) 175mg comprimidos de liberación prolongada
- Derivados ergóticos y riesgo de fibrosis y ergotismo: restricción de indicaciones
- Preparados de hierro de administración intravenosa y reacciones de hipersensibilidad: nuevas recomendaciones
- Soluciones para perfusión que contienen hidroxietil-almidón: revisión del balance beneficio-riesgo
- Codeína: restricciones de uso como analgésico en pediatría
- Diclofenaco y riesgo cardiovascular: restricciones de uso
- Tetrazepam (Myolastan®): suspensión de comercialización
- Retigabina (▼Trobalt®): restricción de su indicación tras la notificación de casos de pigmentación ocular y cutánea
- Cilostazol (Ekistol®, Pletal®): calificado como medicamento de diagnóstico hospitalario
- Medicamentos que contienen acetato de ciproterona en combinación con etinilestradiol. Actualización de sus condiciones de autorización
- Disponibilidad de Synacthen como medicamento extranjero
- Desabastecimientos: Norcuron y Humatin Solución
- Ranelato de estroncio (Osseor®, Protelos®): riesgo de infarto agudo de miocardio
- Tetrazepam (Myolastan®): Actualización de la información sobre la revisión europea del balance beneficio-riesgo
- Calcitonina: suspensión de la comercialización de los preparados intranasales y restricción del uso de los preparados inyectables a tratamientos de corta duración
- Riesgo de segundas neoplasias malignas primarias hematológicas en pacientes tratados con talidomida ( Thalidomide Celgene®)
- Incivo (Telaprevir): Manejo de las reacciones cutáneas graves (SCAR) asociadas al tratamiento con Incivo (telaprevir)
- Fin de problemas de suministros: Mercaptopurina
- Fin de problemas de suministros: Vepesid
- Cese de comercialización del medicamento Alapryl (halazepam)
- Fin de problemas de suministros: Melfalan y Busulfano
- Cilostazol (Ekistol®, Pletal®): finalización de la revaluación de la relación beneficio-riesgo y restricciones de uso
- Problemas de suministro del medicamento Lioresal 10 mg y 25 mg comprimidos
- Posible confusión en la prescripción y dispensación entre los medicamentos Pecfent e Instanyl
- Problemas de suministro de medicamentos: Melfalan, Busulfano, Tofranil, Mercaptopurina, Adrenalina, Etopósido
- Inicio de la revisión del balance beneficio-riesgo de los medicamentos que contienen acetato de ciproterona en combinación con etinilestradiol
- Inicio de la revisión de la seguridad de los anticonceptivos orales combinados de tercera y cuarta generación
- Aclaración en relación con la retirada de 1 lote del medicamento Junifen 4% suspensión oral, 1 frasco de 150 ml
- Tredaptive® (ácido nicotínico+laropiprant): suspensión de comercialización
- Inicio de la revisión de la seguridad de los medicamentos que contienen tetrazepam
- Fingolimod (Gilenya®): se amplían las recomendaciones de monitorización
- Tredaptive® (ácido nicotínico+laropiprant): inicio de la revisión del balance beneficio/riesgo en Europa
- Dabigatrán etexilato (Pradaxa®): contraindicación en pacientes con prótesis valvulares cardíacas
- Revlimid (lenalidomida): trastornos hepáticos en pacientes con factores de riesgo asociados
- Normalización del suministro de Thyrogen 0,9 mg polvo para solución inyectable, 2 viales
- Adhesivos de fibrina: nuevas contraindicaciones y precauciones de uso en su aplicación por pulverización
- Dictamen favorable para el uso como materia prima del sulfato de protamina obtenido en los nuevos caladeros
- Recomendaciones para la prevención de errores de medicación
- Actualización de la situación del medicamento doxorrubicina liposomal pegilada (Caelyx)
- Seguridad cardiovascular de los AINE tradicionales: conclusiones de la revisión de los últimos estudios publicados
- Riesgo de aumento importante de la presión intraocular por la inyección del excedente de volumen de pegaptanib
- Ondansetrón: Prolongación del intervalo QT del electrocardiograma y nuevas recomendaciones de uso
- Suministro de diltiazem inyectable como medicación extranjera para indicaciones específicas
- Suspensión de la comercialización de Viracept (mesilato de nelfinavir)
- Calcitonina: uso restringido a tratamientos de corta duración
- Importación temporal de Lipodox 2 mg/ml, concentrado para perfusión intravenosa (doxorubicina HCL liposomal)
- Desabastecimiento de Immu-cyst BCG inmunoterapéutica
- Ambrisentan (Volibris®): contraindicación en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática
- Doripenem (Doribax®): nuevas recomendaciones de uso en pacientes con neumonía nosocomial
- Trimetazidina (Idaptan®, trimetazidina EFG): restricción de indicaciones
- Utilización de Emla® crema (lidocaína y prilocaína) sobre superficies extensas de piel: riesgo de metahemoglobinemia
- Brivudina (Brinix, Nervinex y Nervol): Interacción potencialmente mortal con 5-fluoropirimidinas
- Actualización sobre el desabastecimiento de PROTAMINA (21/05/2012)
- Actualización sobre el desabastecimiento del medicamento Protamina Hospira 50 mg solución inyectable
- Fingolimod (Gilenya®): Conclusión sobre la revisión del balance beneficio-riesgo
- Paracetamol de administración intravenosa (IV): casos de errores de dosificación
- Ranelato de estroncio (Osseor®, Protelos®): riesgo de tromboembolismo venoso y reacciones dermatológicas graves. Nuevas contraindicaciones de uso
- Discontinuación permanente de REFLUDIN (lepirudina)
- Comunicado de seguridad de la FDA: Interacción entre inhibidores de la proteasa y estatinas, incremento del riesgo de lesión muscular
- Aliskireno (Rasilez®, Riprazo®, Rasilez HTC®): conclusiones de la revaluación del balance beneficio-riesgo
- Victrelis® (boceprevir): interacción con los inhibidores de la proteasa del VIH atazanavir, darunavir y lopinavir
- Criterios de uso de doxorrubicina liposomal pegilada (Caelyx) durante la situación de desabastecimiento del mercado
- Problemas de suministro de medicamentos
- Fingolimod (Gilenya®): inicio de la revisión del balance beneficio-riesgo
- Desviaciones de calidad en la fabricación del medicamento Mircera® y recomendaciones de cambio a otras epoetinas
- Riesgo de hipomagnesemia asociado a los medicamentos inhibidores de la bomba de protones (IBP)
- Aliskireno (RASILEZ®, RIPRAZO®, RASILEZ HTC®): revaluación del balance beneficio-riesgo
- Recomendaciones previas a la administración de Torisel®
- Atomoxetina (Strattera®) y aumento de la presión arterial y frecuencia cardíaca: nuevas recomendaciones
- Problemas de suministro de Caelyx 2 mg/ml concentrado para solución para perfusión
- Recomendaciones de utilización de THYROGEN® 0.9mg polvo para inyectable por problemas de suministro
- Recomendaciones para reducir el riesgo de hiperpotasemia por Espironolactona
- Xigris® [drotrecogina alfa (activada)]: suspensión de comercialización
- Metoclopramida: restricciones de uso en niños y adolescentes
- Comunicado de seguridad de la FDA: Vareniclina y eventos neuropsiquiátricos
- Antagonistas de los receptores de Angiotensina II (ARA II): los datos disponibles no apoyan su asociación con el riesgo de cáncer
- Comunicado de seguridad de la FDA: Sprycel (dasatanib) riesgo de hipertensión arterial pulmonar
- Derivados terpénicos en supositorios: Restricciones de uso en niños
- Dronedarona (Multaq®): conclusiones de la revaluación de su relación beficio-riesgo
- Comunicado de seguridad de la FDA: arritmias asociadas a ondansetron
- Alerta seguridad: Reacciones mortales a la perfusión de MabThera (rituximab) en pacientes con artritis reumatoide
- Comunicado de seguridad de la FDA: Acualización de las fichas técnicas de los anti-TNF alfa sobre el riesgo de infecciones por Legionella y Listeria
- Comunicado de seguridad de la FDA: arritmias asociadas con altas dosis de citalopram
- Próxima retirada de Vimpat 15 mg/ml, jarabe
- Comunicado de seguridad de la FDA: Reacciones del SNC graves cuando linezolid se administra a pacientes en tratamiento con ciertas medicaciones psiquiátricas
- FDA: bifosfonatos orales y riesgo de cáncer de esófago
- Dronedarona ( Multaq®): revaluación de su relación beneficio-riesgo
- Metotrexato por via oral: Reacciones adversas graves derivadas de la confusión en la dosis administrada
- Comunicado de seguridad de la FDA: Agentes estimulantes de la eritropoyesis en enfermedad renal crónica
- EMA: Actualización de la revisión en marcha del beneficio/riesgo de los medicamentos que contienen pioglitazona
- Comunicación de seguridad de la FDA sobre los ARA II
- Comunicado seguridad FDA: Limitar la dosis de simvastatina para reducir el riesgo de daño muscular
- Nota informativa sobre alerta farmacéutica: vacuna IXIARO
- Cilostazol (Ekistol®, Pletal®): Reacciones adversas cardiovasculares. inicio en Europa de la reevaluación de la relación beneficio-riesgo
- Nota informativa de la AEMPS sobre Plantago ovata: reacciones de hipersensibilidad por inhalación, asociadas a la exposición ocupacional prolongada
- Buflomedil (LOFTON): Suspensión de comercialización
- Continúan los problemas de desabastecimiento de Thyrogen®.
- Nota informativa de la AEMPS sobre bisfosfonatos y riesgo de fracturas atípicas de fémur
- Nota informativa de la AEMPS sobre Pandemrix® (vacuna frente a la gripe A/H1N1 pandémica) y casos de narcolepsia: actualización de la información
- Nota informativa emitida por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, referente a: DISTRANEURINE CÁPSULAS, 30 CÁPSULAS.
- NOTA INFORMATIVA, emitida por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, referente a:“POLARAMINE INYECTABLE, 5 AMPOLLAS”
- Alerta AEMPS: Pandermix® (vacuna frente a gripe A) y casos de narcolepsia
- Información para profesionales sanitarios de la AEMPS sobre ampliación del período de validez de medicamentos antivirales para el tratamiento de la gripe.
- Nota informativa de la AEMPS sobre cese de la utilización de las toallitas impregnadas en alcohol incluidas en los envases de los medicamentos IntronA® y Pegintron®
- Nota informativa de la AEMPS sobre la presencia de endotoxinas en las soluciones de diálisis peritoneal comercializadas por el laboratorio Baxter
- Nota informativa: Interpretación de las condiciones de dispensación de los medicamentos que contienen estupefacientes o psicotropos para el tratamiento de la dependencia a opiáceos
- Nota de seguridad de la AEMPS: Cese de utilización de toallitas del kit de Extavia
- Sitaxentan (Thelin): Suspensión de comercialización el 26 de enero de 2011
- Alerta EMA: Dronedarona y daño hepático
- Alerta AEMPS. Dronedarona (Multaq): Riesgo de alteraciones hepáticas
- Alerta FDA: Daño hepático grave asociado al uso de dronedarona (Multaq)
- Bevacizumab en cáncer de mama metastásico: EMA recomienda modificación de la indicación y la FDA recomienda retirada de la indicación
- Alerta AEMPS: Actualización suspensión de comercialización de Sitaxentan (Thelin)
- Alerta AEMPS: Revisión europea de la seguridad de somatropina
- Alerta AEMPS: Suspensión de comercialización de Sitaxetan (Thelin)
- Alerta AEMPS:Suspensión de comercialización de rosiglitazona
- Alerta de la AEMPS: Retirada de todos los lotes de Octagomocta 50 mg/ml y 100 mg/ml
- Alerta de la AEMPS: Colchicina, casos de sobredosis graves por errores de medicación
- Alerta de la FDA: Daptomicina y neumonía eosinofílica
- Ketoprofeno de administración tópica: beneficio/riesgo
- Información sobre relación beneficio-riesgo de rosiglitazona
- Modafinilo: Evaluación de su balance beneficio/riesgo
- Suspensión de comercialización de dextropropoxifeno
- Comunicación sobre riesgos de medicamentos para profesionales sanitarios
- Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor
- Posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos debido a interferencia con ciertos tratamientos
- Nota informativa de la AEMPS sobre interacción de clopidogrel con los inhibidores de la bomba de protones: actualización de la información y recomendaciones de uso
- ISMP: Error de medicacion. Paso de levotiroxina oral a intravenosa
- Nota informativa de la AEMPS sobre becaplermina (Regranex®): Contraindicación en pacientes con diagnóstico de cáncer, actual o previo
- Nota informativa de la AEMPS sobre natalizumab (Tysabri®) y leucoencefalopatía multifocal progresiva: actualización de la información
- Sospechas de reacciones adversas asociadas a las vacunas pandémicas frente a la gripe A/H1N1
- Fibrosis sistémica nefrogénica y contrastes de Gadolinio: Finalización de la revisión en Europa
- Plan de Farmacovigilancia de las vacunas pandémicas
- Nota informativa de la AEMPS: Recomendaciones para la prevención de la osteonecrosis del maxilar asociada al tratamiento con bisfosfonatos
- Actualización de la nota informativa de la AEMPS sobre Insulina glargina (Lantus®)
- Seguridad de insulina glargina (Lantus®)
- Dextropropoxifeno (Deprancol®): propuesta de suspensión de comercialización en Europa
- Posible interacción de clopidogrel con los inhibidores de la bomba de protones
- Plan de Farmacovigilancia para los antivirales utilizados en la nueva gripe A/H1N1
- Error de medicación por administración de salbutamol para nebulización por vía intravenosa
- Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre NEBUCHAMBER®
- Nota informativa de la AEMPS sobre suspensión de comercialización de Efalizumab (Raptiva®)
- Suspensión temporal de la administración de un lote de una de las vacunas frente al virus del papiloma humano
- Nota informativa de la AEMPS sobre Metilfenidato
- Nota informativa de la AEMPS sobre agonistas dopaminérgicos ergóticos
- Nota informativa la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre natalizumab (Tysabri®) y leucoencefalopatía multifocal progresiva
- Errores de medicación por marcas iguales de medicamentos en diferentes países
- Comunicado de la AEMPS sobre los riesgos de los tatuajes con “Henna negra”
- Comunicación de la AEMPS sobre riesgos de medicamentos para profesionales sanitarios: RIMONABANT Y TRASTORNOS PSIQUIÁTRICOS
- Docencia
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